ZİNNAT İM/İV Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj

ZINNAT 750 MG 1 FLAKON

Üretici: GlaxoSmithKline Barkod: 8699522271924 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
40 ,64 TL
Barkod: 8699522271924 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ishal
  • Kanda lökosit sayısında azalma
  • Deri döküntüleri
  • Kurdeşen
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kusma
  • Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Kansızlık
  • Mantar enfeksiyonu
  • Bakteri enfeksiyonu
  • Böbrek iltihabı
  • Ani aşırı duyarlılık
  • Kan damarı enflamasyonu
  • Barsak iltihabı
  • Kızarıklık
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
  • Serum kreatininde artma
  • Kanda üre ve azot miktarında artma
  • Serum kreatinin seviyesinde azalma

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Enjeksiyon yerinde damar iltihaplanması
  • Kanda eozinofil sayısında artış
  • Kanda nötrofil sayısında azalma
  • Hemoglobin konsantrasyonunda düşüş
  • Karaciğer enzim düzeylerinde geçici yükselmeler


Menenjitli çocuklarda duyma kaybı: Menenjit nedeniyle antibiyotik ilaçlarla tedavi görmüş çocuklarda hafif-orta şiddette duyma kaybı yaşanmaktadır. Tam sıklık bilinmese de, bu durum çok az sayıda hastada meydana gelmiştir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ishal
  • Kanda lökosit sayısında azalma
  • Deri döküntüleri
  • Kurdeşen
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kusma
  • Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Kansızlık
  • Mantar enfeksiyonu
  • Bakteri enfeksiyonu
  • Böbrek iltihabı
  • Ani aşırı duyarlılık
  • Kan damarı enflamasyonu
  • Barsak iltihabı
  • Kızarıklık
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
  • Serum kreatininde artma
  • Kanda üre ve azot miktarında artma
  • Serum kreatinin seviyesinde azalma

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Enjeksiyon yerinde damar iltihaplanması
  • Kanda eozinofil sayısında artış
  • Kanda nötrofil sayısında azalma
  • Hemoglobin konsantrasyonunda düşüş
  • Karaciğer enzim düzeylerinde geçici yükselmeler


Menenjitli çocuklarda duyma kaybı: Menenjit nedeniyle antibiyotik ilaçlarla tedavi görmüş çocuklarda hafif-orta şiddette duyma kaybı yaşanmaktadır. Tam sıklık bilinmese de, bu durum çok az sayıda hastada meydana gelmiştir.

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

ZİNNAT İM/İV Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 40.64 TL'dir.

Evet, ZİNNAT İM/İV Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

ZİNNAT İM/İV Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefuroksim 'dür.

ZİNNAT İM/İV Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj , GlaxoSmithKline tarafından üretilmektedir.

ZİNNAT İM/İV Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699522271924'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol