ENFEXİA İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj

ENFEXIA 750 MG IM/IV ENJ. TOZ ICEREN FLAKON

Üretici: Bilim Barkod: 8699569270614 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
9 ,97 TL
Barkod: 8699569270614 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ishal
  • Kanda lökosit sayısında azalma
  • Deri döküntüleri
  • Kurdeşen
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kusma
  • Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Kansızlık
  • Mantar enfeksiyonu
  • Bakteri enfeksiyonu
  • Böbrek iltihabı
  • Ani aşırı duyarlılık
  • Kan damarı enflamasyonu
  • Barsak iltihabı
  • Kızarıklık
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
  • Serum kreatininde artma
  • Kanda üre ve azot miktarında artma
  • Serum kreatinin seviyesinde azalma

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Enjeksiyon yerinde damar iltihaplanması
  • Kanda eozinofil sayısında artış
  • Kanda nötrofil sayısında azalma
  • Hemoglobin konsantrasyonunda düşüş
  • Karaciğer enzim düzeylerinde geçici yükselmeler


Menenjitli çocuklarda duyma kaybı: Menenjit nedeniyle antibiyotik ilaçlarla tedavi görmüş çocuklarda hafif-orta şiddette duyma kaybı yaşanmaktadır. Tam sıklık bilinmese de, bu durum çok az sayıda hastada meydana gelmiştir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ishal
  • Kanda lökosit sayısında azalma
  • Deri döküntüleri
  • Kurdeşen
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kusma
  • Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Kansızlık
  • Mantar enfeksiyonu
  • Bakteri enfeksiyonu
  • Böbrek iltihabı
  • Ani aşırı duyarlılık
  • Kan damarı enflamasyonu
  • Barsak iltihabı
  • Kızarıklık
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
  • Serum kreatininde artma
  • Kanda üre ve azot miktarında artma
  • Serum kreatinin seviyesinde azalma

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Enjeksiyon yerinde damar iltihaplanması
  • Kanda eozinofil sayısında artış
  • Kanda nötrofil sayısında azalma
  • Hemoglobin konsantrasyonunda düşüş
  • Karaciğer enzim düzeylerinde geçici yükselmeler


Menenjitli çocuklarda duyma kaybı: Menenjit nedeniyle antibiyotik ilaçlarla tedavi görmüş çocuklarda hafif-orta şiddette duyma kaybı yaşanmaktadır. Tam sıklık bilinmese de, bu durum çok az sayıda hastada meydana gelmiştir.

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

ENFEXİA İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 9.97 TL'dir.

Evet, ENFEXİA İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

ENFEXİA İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefuroksim 'dür.

ENFEXİA İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj , Bilim tarafından üretilmektedir.

ENFEXİA İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 750 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699569270614'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı

Özet:

Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.

Devamını incelemek için buraya tıklayın. 

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol