AKSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.62 TL'dir.
AKSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj
AKSEF 750 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
152 ,62 TL
Barkod: 8699540270510
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishal
- Kanda lökosit sayısında azalma
- Deri döküntüleri
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kansızlık
- Mantar enfeksiyonu
- Bakteri enfeksiyonu
- Böbrek iltihabı
- Ani aşırı duyarlılık
- Kan damarı enflamasyonu
- Barsak iltihabı
- Kızarıklık
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
- Serum kreatininde artma
- Kanda üre ve azot miktarında artma
- Serum kreatinin seviyesinde azalma
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Enjeksiyon yerinde damar iltihaplanması
- Kanda eozinofil sayısında artış
- Kanda nötrofil sayısında azalma
- Hemoglobin konsantrasyonunda düşüş
- Karaciğer enzim düzeylerinde geçici yükselmeler
Menenjitli çocuklarda duyma kaybı: Menenjit nedeniyle antibiyotik ilaçlarla tedavi görmüş çocuklarda hafif-orta şiddette duyma kaybı yaşanmaktadır. Tam sıklık bilinmese de, bu durum çok az sayıda hastada meydana gelmiştir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, AKSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
AKSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefuroksim 'dür.
AKSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj , Nobel İlaç tarafından üretilmektedir.
AKSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699540270510'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
17.06.2026 - Kullanım Durdurma (Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş.)
Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Submed Dezenfektanlı Mendil %2 CHG Disinfectant Wipe’ adlı ürünün ‘2504004DW’ seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-10062026115530