AKSEF İM Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.62 TL'dir.
AKSEF İM Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj
AKSEF 750 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
152 ,62 TL
Barkod: 8699540270541
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishal
- Kanda lökosit sayısında azalma
- Deri döküntüleri
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kansızlık
- Mantar enfeksiyonu
- Bakteri enfeksiyonu
- Böbrek iltihabı
- Ani aşırı duyarlılık
- Kan damarı enflamasyonu
- Barsak iltihabı
- Kızarıklık
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
- Serum kreatininde artma
- Kanda üre ve azot miktarında artma
- Serum kreatinin seviyesinde azalma
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Enjeksiyon yerinde damar iltihaplanması
- Kanda eozinofil sayısında artış
- Kanda nötrofil sayısında azalma
- Hemoglobin konsantrasyonunda düşüş
- Karaciğer enzim düzeylerinde geçici yükselmeler
Menenjitli çocuklarda duyma kaybı: Menenjit nedeniyle antibiyotik ilaçlarla tedavi görmüş çocuklarda hafif-orta şiddette duyma kaybı yaşanmaktadır. Tam sıklık bilinmese de, bu durum çok az sayıda hastada meydana gelmiştir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, AKSEF İM Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
AKSEF İM Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefuroksim 'dür.
AKSEF İM Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj , Nobel İlaç tarafından üretilmektedir.
AKSEF İM Enjeksiyonluk Toz 750 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699540270541'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.