AMPİSİD İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj
Üretici: Gensenta
Sadece eczanelerde satılır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 4.57 TL |
| Barkod : | 8699541272001 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 22.07.2024 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| AMPİSİD İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj Mevcut | Gensenta | 4.57 TL |
| PROBİCİD İM/İV Enjektabl Toz içeren Flakon 250 mg 1 flakonluk kutu | Koçak Farma | 22,14 TL |
| DUOBAK İM/İV Enj. Çöz. Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj | Koçak Farma | 37,62 TL |
| SULCİD İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü 0.25 g/0.125 g 1 flakonluk ambalaj | Menarini | 77,71 TL |
| DEVASİD İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj | Deva | 37,62 TL |
| DUOCİD İM/İV Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj | Pfizer | 4,23 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Idrar analizinde anormallik
- Karaciğer enzimlerinde değişiklik
- Kan bilirubin değerinde değişiklik
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Böbrek iltihabı
- Havale
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Toplardamar iltihabı
Genel yan etkiler
- Sersemlik
- Ishal
- Kansızlık
- Bulantı
- Kusma
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
- Uyku hali
- Iştahsızlık
- Sarılık
- Göğüste sıkışma
- Aşırı susama
- Nefes almada güçlük
- Kusma ile seyreden böbrek iltihabı
- Şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
- Anormal karaciğer fonksiyonu
- Pıhtılaşma bozuklukları
- Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
- Kan değerlerinde bozukluk
- Tüm vucutta kaşınan kırmızı benekler
- Ciltte şişlik
- Aşırı duyarlılık reaksiyonu ve buna bağlı şok
- Bağırsaklarda iltihaplanma
- Karaciğer testlerinde ve kan testlerinde değişiklikler
İstenmeyen etkilerin bir çoğu tedavi kesildiğinde normale döner.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Vademecum Online Son Duyuru
Dilamed Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Dilex %7,5 Povidone İyot Emdirilmiş Cerrahi Tırnak Fırçası” adlı ürünün “2532” seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-14052026113106