English    Online Demo

CEFAKS İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj

CEFAKS 250 MG IM/IV ENJEKTABL TOZ ICEREN 1 FLAKON

Üretici: Deva

Sadece eczanelerde satılır.

    Perakende Satış Fiyatı : 109.48 TL
Barkod : 8699525273277
Fiyat geçerlilik tarihi : 01.04.2026

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
CEFAKS İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj Mevcut Deva 109.48 TL
TUGENS İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj PharmaVision 47,85 TL
SEFFUR İM Enjeksiyonluk Çözelti Haz. İçin Toz ve Çözücü 250 mg 1 flakonluk ambalaj Tüm Ekip 48,16 TL
ZİNNAT İM/İV Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj GlaxoSmithKline 6,35 TL
AVİFUR İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj Avis 43,81 TL
TUGENS İM Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj PharmaVision 98,91 TL
MULTİSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj Gensenta 8,74 TL
Muadillerini Gör (+7)

Yan Etkiler

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ishal
  • Deri döküntüleri
  • Kurdeşen
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kusma
  • Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler
  • Kanda akyuvar sayısında azalma

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kansızlık
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kusma
  • Böbrek iltihabı
  • Ani aşırı duyarlılık
  • Iştahsızlık
  • Aşırı susama

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kanda eozinofil sayısında artış
  • Kanda nötrofil sayısında azalma
  • Karaciğer enzim düzeylerinde geçici yükselmeler
  • Mantar enfeksiyonu

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Kanda trombositlerin sayısında azalma
  • Ilaç ateşi
  • Bağırsak iltihabı

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ishal
  • Deri döküntüleri
  • Kurdeşen
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kusma
  • Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler
  • Kanda akyuvar sayısında azalma

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kansızlık
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kusma
  • Böbrek iltihabı
  • Ani aşırı duyarlılık
  • Iştahsızlık
  • Aşırı susama

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kanda eozinofil sayısında artış
  • Kanda nötrofil sayısında azalma
  • Karaciğer enzim düzeylerinde geçici yükselmeler
  • Mantar enfeksiyonu

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Kanda trombositlerin sayısında azalma
  • Ilaç ateşi
  • Bağırsak iltihabı

Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

CEFAKS İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj fiyatı 2026 ne kadar?
CEFAKS İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 109.48 TL'dir.
Evet, CEFAKS İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
CEFAKS İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefuroksim'dür.
CEFAKS İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj, Deva tarafından üretilmektedir.
CEFAKS İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699525273277'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

15.05.2026 - Kullanım Durdurma (Dilamed Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi)

Dilamed Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Dilex %7,5 Povidone İyot Emdirilmiş Cerrahi Tırnak Fırçası” adlı ürünün “2532” seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-14052026113106

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol