English    Online Demo

MULTİSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj

MULTISEF 250 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON, 1 AMPUL)

Üretici: Gensenta

Sadece eczanelerde satılır.

    Perakende Satış Fiyatı : 8.74 TL
Barkod : 8699541271608
Fiyat geçerlilik tarihi : 22.07.2024

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
MULTİSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj Mevcut Gensenta 8.74 TL
TUGENS İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj PharmaVision 47,85 TL
SEFFUR İM Enjeksiyonluk Çözelti Haz. İçin Toz ve Çözücü 250 mg 1 flakonluk ambalaj Tüm Ekip 48,16 TL
ZİNNAT İM/İV Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj GlaxoSmithKline 6,35 TL
AVİFUR İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj Avis 43,81 TL
TUGENS İM Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj PharmaVision 98,91 TL
CEFUROL İM Enjeksiyonluk Çözelti Tozu 250 mg 1 flakonluk ambalaj Menarini 39,73 TL
Muadillerini Gör (+7)

Yan Etkiler

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ishal
  • Deri döküntüleri
  • Kurdeşen
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kusma
  • Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler
  • Kanda akyuvar sayısında azalma

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kansızlık
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kusma
  • Böbrek iltihabı
  • Ani aşırı duyarlılık
  • Iştahsızlık
  • Aşırı susama

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kanda eozinofil sayısında artış
  • Kanda nötrofil sayısında azalma
  • Karaciğer enzim düzeylerinde geçici yükselmeler
  • Mantar enfeksiyonu

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Kanda trombositlerin sayısında azalma
  • Ilaç ateşi
  • Bağırsak iltihabı

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ishal
  • Deri döküntüleri
  • Kurdeşen
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kusma
  • Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler
  • Kanda akyuvar sayısında azalma

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kansızlık
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kusma
  • Böbrek iltihabı
  • Ani aşırı duyarlılık
  • Iştahsızlık
  • Aşırı susama

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kanda eozinofil sayısında artış
  • Kanda nötrofil sayısında azalma
  • Karaciğer enzim düzeylerinde geçici yükselmeler
  • Mantar enfeksiyonu

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Kanda trombositlerin sayısında azalma
  • Ilaç ateşi
  • Bağırsak iltihabı

Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

MULTİSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj fiyatı 2026 ne kadar?
MULTİSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 8.74 TL'dir.
Evet, MULTİSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
MULTİSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefuroksim'dür.
MULTİSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj, Gensenta tarafından üretilmektedir.
MULTİSEF İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699541271608'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

01.06.2026 - Kullanım Durdurma (Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol