CODELTON Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 0.75 TL'dir.
CODELTON Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
0 ,75 TL
Barkod: 8699508010042
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CODELTON Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj Mevcut | İ.E. Ulagay | 0.75 TL |
| NEOCORTEN Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj | Şanlı | 2,39 TL |
| DELTACORTRİL Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj | Pfizer Pfe | 107,79 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Ishal
- Deride kaşıntı
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Nöbet
- Kas ağrısı
- Kas güçsüzlüğü
- Aşırı duyarlılık
- Pankreas iltihabı
- Havale
- Deride kızarıklık
- Ödem
- Bitkinlik
- Kas hastalığı
- Terleme artışı
- Deride döküntü
- Su tutulumu
- Nokta şeklindeki deri altı kanamaları
- Iştah artışı
- Nötrofili
- Deride morarma
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği
- Karında şişlik
- Ülseratif yemek borusu iltihabı
- Karbonhidrat toleransında azalma
- Böbrek üstü bezindeki tümör nedeniyle kriz
- Hormon salınımını kontrol eden eksenin baskılanması
- Bozulmuş açlık kan şekeri
- Yağ dokusunda iyi huylu tümör
- Göz sinirinde bası
- Göz dokularında incelme
- Göz küresinin anormal şekilde dışarı çıkması
- Karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık
- Akciğerde damar tıkanıklığı
- Kanama veya delinmeye yol açabilen mide ülserleri
- Deride kıllanma artışı
- Deri testlerine reaksiyonların görülmemesi veya değişmesi
- Deride kızarık döküntü
- Deride ürtiker
- Üst bacak ve kol kemiklerinin üst ucunda mikrobik olmayan kemik harabiyeti
- Kemikte kırılma
- Büyümede gecikme
- Adet döngüsünde düzensizlik
- Göz içi basıncın artması
- Şeker hastalarında insulin ve ağızdan alınan ilaçlara gereksinimin artması
- Kan potasyum değerinin azalması
- Vücuttan atılan azotun vücuda alınan azottan fazla olması
- Omurgada basınca bağlı kırılma
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Depresyon
- Tendon bozukluğu
- Daha önceden zihinsel rahatsızlık yaşamayan hastalarda taşkınlık nöbeti
- Beyinde basınç artışı
- Kemiklerin kanlanmasındaki bozulmaya bağlı olarak kemik harabiyeti
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ödem
- Yüksek kan basıncı
- Kemik erimesi
- Deride incelme
- Çocuklarda büyüme geriliği
- Önceki enfeksiyonların yeniden aktifleşmesi
- Enfeksiyonlara karşı vücudun savunma sisteminin kötüleşmesi
- Bazı hormonların (acth- kortizol gibi) salgılanmasının baskılanması
- Cushingoid belirtiler
- Kan potasyum değerinin normalin altına düşmesi
- Sodyum retansiyonu
- Yara iyileşmesinde bozulma
- Kas kitlesi kaybı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması
- Göze perde inmesi
- Geçmişteki psikolojik rahatsızlıkların aktifleşmesi
- Göz içi sıvı basıncının artması sonucu göz tansiyonunun artması ve sonuçta görme sinirlerinde hasar yaratan glokom
- Lensin beyazlaşması veya bulutlanması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CODELTON Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
CODELTON Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Prednizolon 'dür.
CODELTON Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj , İ.E. Ulagay tarafından üretilmektedir.
CODELTON Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699508010042'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.