NEOCORTEN Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 2.39 TL'dir.
NEOCORTEN Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
2 ,39 TL
Barkod: 8699550010038
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.05.2009
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| NEOCORTEN Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Şanlı | 2.39 TL |
| CODELTON Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj | İ.E. Ulagay | 0,75 TL |
| DELTACORTRİL Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj | Pfizer Pfe | 107,79 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Ishal
- Deride kaşıntı
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Nöbet
- Kas ağrısı
- Kas güçsüzlüğü
- Aşırı duyarlılık
- Pankreas iltihabı
- Havale
- Deride kızarıklık
- Ödem
- Bitkinlik
- Kas hastalığı
- Terleme artışı
- Deride döküntü
- Su tutulumu
- Nokta şeklindeki deri altı kanamaları
- Iştah artışı
- Nötrofili
- Deride morarma
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği
- Karında şişlik
- Ülseratif yemek borusu iltihabı
- Karbonhidrat toleransında azalma
- Böbrek üstü bezindeki tümör nedeniyle kriz
- Hormon salınımını kontrol eden eksenin baskılanması
- Bozulmuş açlık kan şekeri
- Yağ dokusunda iyi huylu tümör
- Göz sinirinde bası
- Göz dokularında incelme
- Göz küresinin anormal şekilde dışarı çıkması
- Karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık
- Akciğerde damar tıkanıklığı
- Kanama veya delinmeye yol açabilen mide ülserleri
- Deride kıllanma artışı
- Deri testlerine reaksiyonların görülmemesi veya değişmesi
- Deride kızarık döküntü
- Deride ürtiker
- Üst bacak ve kol kemiklerinin üst ucunda mikrobik olmayan kemik harabiyeti
- Kemikte kırılma
- Büyümede gecikme
- Adet döngüsünde düzensizlik
- Göz içi basıncın artması
- Şeker hastalarında insulin ve ağızdan alınan ilaçlara gereksinimin artması
- Kan potasyum değerinin azalması
- Vücuttan atılan azotun vücuda alınan azottan fazla olması
- Omurgada basınca bağlı kırılma
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Depresyon
- Tendon bozukluğu
- Daha önceden zihinsel rahatsızlık yaşamayan hastalarda taşkınlık nöbeti
- Beyinde basınç artışı
- Kemiklerin kanlanmasındaki bozulmaya bağlı olarak kemik harabiyeti
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ödem
- Yüksek kan basıncı
- Kemik erimesi
- Deride incelme
- Çocuklarda büyüme geriliği
- Önceki enfeksiyonların yeniden aktifleşmesi
- Enfeksiyonlara karşı vücudun savunma sisteminin kötüleşmesi
- Bazı hormonların (acth- kortizol gibi) salgılanmasının baskılanması
- Cushingoid belirtiler
- Kan potasyum değerinin normalin altına düşmesi
- Sodyum retansiyonu
- Yara iyileşmesinde bozulma
- Kas kitlesi kaybı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması
- Göze perde inmesi
- Geçmişteki psikolojik rahatsızlıkların aktifleşmesi
- Göz içi sıvı basıncının artması sonucu göz tansiyonunun artması ve sonuçta görme sinirlerinde hasar yaratan glokom
- Lensin beyazlaşması veya bulutlanması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NEOCORTEN Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
NEOCORTEN Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Prednizolon 'dür.
NEOCORTEN Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj , Şanlı tarafından üretilmektedir.
NEOCORTEN Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699550010038'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu