SPAZMOL PLUS Film Tablet 10 mg/500 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 136.43 TL'dir.
SPAZMOL PLUS Film Tablet 10 mg/500 mg 20 tabletlik ambalaj
SPAZMOL PLUS 10 MG/500 MG FILM TABLET (20 TABLET)
Perakende Satış Fiyatı
136 ,43 TL
Barkod: 8699525091918
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SPAZMOL PLUS Film Tablet 10 mg/500 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Deva | 136.43 TL |
| BUSCOPAN PLUS Film Kaplı Tablet 10 mg/500 mg 50 tabletlik ambalaj | Sanofi Sağlık Ürünleri | 7,96 TL |
| BUSCOPAN PLUS Film Kaplı Tablet 10 mg/500 mg 20 tabletlik ambalaj | Opella | 383,53 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Deri döküntüleri
- Kurdeşen
- Nefes almada güçlük
- Idrar yapmada güçlük
- Kan hücrelerinin tümünün sayıca azalması
- Kan pulcuklarının ve akyuvarların sayısının azalması
- Ani şiddetli alerjik reaksiyon
- Bronşlarda spazm (özellikle astım ya da alerji geçmişi olan kişilerde)
- Bazı karaciğer enzimlerinde artış (transaminazlar)
- İdrarın idrar kesesinde birikmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Bulantı
- Ağız kuruluğu
- Deri reaksiyonları
- Deri hastalığı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kan basıncında düşme
- Kalp atışlarının hızlanması
- Deri kızarıklığı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Görmede bulanıklık
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SPAZMOL PLUS Film Tablet 10 mg/500 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
SPAZMOL PLUS Film Tablet 10 mg/500 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Parasetamol 'dür.
SPAZMOL PLUS Film Tablet 10 mg/500 mg 20 tabletlik ambalaj , Deva tarafından üretilmektedir.
SPAZMOL PLUS Film Tablet 10 mg/500 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699525091918'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.