BUSCOPAN PLUS Film Kaplı Tablet 10 mg/500 mg 50 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 7.96 TL'dir.
BUSCOPAN PLUS Film Kaplı Tablet 10 mg/500 mg 50 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
7 ,96 TL
Barkod: 8699502091696
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| BUSCOPAN PLUS Film Kaplı Tablet 10 mg/500 mg 50 tabletlik ambalaj Mevcut | Sanofi Sağlık Ürünleri | 7.96 TL |
| SPAZMOL PLUS Film Tablet 10 mg/500 mg 20 tabletlik ambalaj | Deva | 136,43 TL |
| BUSCOPAN PLUS Film Kaplı Tablet 10 mg/500 mg 20 tabletlik ambalaj | Opella | 383,53 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Deri döküntüleri
- Kurdeşen
- Nefes almada güçlük
- Idrar yapmada güçlük
- Kan hücrelerinin tümünün sayıca azalması
- Kan pulcuklarının ve akyuvarların sayısının azalması
- Ani şiddetli alerjik reaksiyon
- Bronşlarda spazm (özellikle astım ya da alerji geçmişi olan kişilerde)
- Bazı karaciğer enzimlerinde artış (transaminazlar)
- İdrarın idrar kesesinde birikmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Bulantı
- Ağız kuruluğu
- Deri reaksiyonları
- Deri hastalığı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kan basıncında düşme
- Kalp atışlarının hızlanması
- Deri kızarıklığı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Görmede bulanıklık
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BUSCOPAN PLUS Film Kaplı Tablet 10 mg/500 mg 50 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
BUSCOPAN PLUS Film Kaplı Tablet 10 mg/500 mg 50 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Butilskopolamin 'dür.
BUSCOPAN PLUS Film Kaplı Tablet 10 mg/500 mg 50 tabletlik ambalaj , Sanofi Sağlık Ürünleri tarafından üretilmektedir.
BUSCOPAN PLUS Film Kaplı Tablet 10 mg/500 mg 50 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699502091696'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.