MİGREX Film Kaplı Tablet 2.5 mg 3 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 229.98 TL'dir.
MİGREX Film Kaplı Tablet 2.5 mg 3 tabletlik ambalaj
MIGREX 2,5 MG 3 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
229 ,98 TL
Barkod: 8699832090802
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| MİGREX Film Kaplı Tablet 2.5 mg 3 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Menarini | 229.98 TL |
| NEWART Film Tablet 2.5 mg 6 tabletlik ambalaj | Menarini | 241,49 TL |
| NEWART Film Tablet 2.5 mg 3 tabletlik ambalaj | Menarini | 127,59 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Bulantı
- Ağız kuruluğu
- Sindirim sorunları
- Mide ağrısı
- Yorgunluk
- Göğüste rahatsızlık
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Sıklıkla kol ve bacaklarda iğnelenme/karıncalanma hissi
- Dokunma duyusunda artma ya da azalma
- Uyuklama
- Sıcak basması
- Boğazda sıkışma
- Görme bozuklukları
- Terlemede artış
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Tat duygusu değişikliği
- Titreme
- Konsantrasyon güçlüğü
- Dokunma duyusunda artış
- Sersemlik
- Istemsiz kas kasılmaları
- Uyuşukluk
- Yutma güçlüğü
- Mide ve bağırsakta gaz
- Midede rahatsızlık
- Midede şişkinlik
- Kalp atımının hızlanması
- Kan basıncı artışı
- Göğüs ağrısı
- Çarpıntı
- Sıcak basması
- Sıcak ve soğuğa karşı tolerans azalması
- Ağrı
- Güçsüzlük
- Ateş*
- Susama
- Enerji artışı
- Genel kötü hissetme hali
- Sersemlik ya da ağırlık hissi
- Iğnelenme hissi
- Endişe
- Uykusuzluk
- Zihin karışıklığı
- ,sinirlilik
- Huzursuzluk
- Depresyon
- Kimlik kaybı hissi
- El ve ayaklarda soğukluk
- Burun irritasyonu
- Sinüslerde inflamasyon
- Boğazda ve/veya ses tellerinde ağrı
- Kas sertliği
- Eklem/kas ağrısı
- El/ayak ağrısı
- Sırt ağrısı
- Göz ağrısı
- Gözde irritasyon ve ışığa karşı aşırı duyarlılık
- Kulak çınlaması
- Kulak ağrısı
- Kaşıntı
- Su kaybı
- Sık ve çok miktarda idrara çıkma
- Kan basıncında yükselme
- Ishal
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kas spazmı
- Kas gevşekliği
- Reflekslerde azalma
- Hareket problemleri
- Kabızlık
- Yanma
- Göğüste yanma
- Irritabl bağırsak sendromu
- Dudak ağrısı
- Boğazda spazm
- Mide ülseri ya da ince bağırsak üst bölümünde ülser
- Tükürük bezinde ağrı
- Ağızda inflamasyon
- Diş ağrısı
- Ağız/dudakta şişlik
- Ateş*
- Bellek kaybı
- Anormal rüya
- Kişilik bozukluğu
- Burun kanaması
- Hıçkırık
- Solunum artışı
- Solunum bozukluğu
- Boğaz ağrısı
- Deride kızarma
- Tüylerin dik kalkması hissi
- Deri ve mukozalarda mor nokta ya da lekeler
- Kurdeşen
- Gece körlüğü
- Kalp atımının yavaşlaması
- Kulakta rahatsızlık
- Kulak ağrısı
- Kulakta kaşıntı
- Işitmede duyarlılaşma
- Kanda bilirubin artışı
- Kanda kalsiyum azalması
- Anormal idrar bulguları
- Kan şekerinde düşme
- Gece sık idrara çıkma
- Böbreklerde ağrı
- Yaralanma ya da morarma
- Lenf nodüllerinde şişlik
- Memede ağrı ya da rahatsızlık
MİGREX ile deri döküntüsü, bazen ani solunum güçlüğü, kalp hızı artışı ve çarpıntı ile seyreden şiddetli tüm vücut alerji (anafilaksi) reaksiyon olguları bildirilmiştir. Eğer bu gerçekleşirse, derhal bir sağlık kuruluşunun acil bölümüne başvurunuz. Bu durum çok ender görülse de ciddi bir durumdur.
MİGREX’i aldıktan birkaç dakika sonra bazen yoğun ve boğaza doğru yayılan göğüs sıkışması ya da ağrısı ortaya çıkabilir; bu durumda başka bir doz almayınız ve doktorunuza bildiriniz.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, MİGREX Film Kaplı Tablet 2.5 mg 3 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
MİGREX Film Kaplı Tablet 2.5 mg 3 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Frovatriptan 'dür.
MİGREX Film Kaplı Tablet 2.5 mg 3 tabletlik ambalaj , Menarini tarafından üretilmektedir.
MİGREX Film Kaplı Tablet 2.5 mg 3 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699832090802'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu