PROKAİN PENİCİLLİN İM Enjeksiyonluk Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj

PROCAIN PEN 800000 IU 1 FLAKON

Üretici: Tüm Ekip Barkod: 8699814270031 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
50 ,09 TL
Barkod: 8699814270031 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
PROKAİN PENİCİLLİN İM Enjeksiyonluk Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj Mevcut Tüm Ekip 50.09 TL
İECİLLİNE Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj Menarini 78,72 TL
PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj Actavis 2,32 TL

Yan Etkiler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Yorgunluk
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kaşıntı
  • Kusma
  • Kas spazmı
  • Kalp çarpıntısı
  • Ağızda iltihap
  • Kasların istemsiz kasılması
  • İlaç ile temas edildiğinde ortaya çıkan cilt iltihabı
  • Baş ağrısı ile birlikte bulantı
  • Kara veya kıllı dil
  • Sindirim sistemi şikayetleri
  • Enjeksiyonun yapıldığı damarda iltihap
  • Cildin kızarması
  • Sıvı dolu kabarcık oluşumu

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Ateş*
  • Böbrek iltihabı
  • Karın ağrısı
  • Böbrek hasarı
  • Halsizlik
  • Ürtiker
  • Ciltte kızarıklık
  • Kanlı ishal
  • Nefes almada güçlük
  • Anemi
  • Kas-iskelet ağrısı
  • Yüz/dudak/dil ve boğazda şişlik
  • Döküntü ve kaşıntı
  • Kanda potasyum düzeyinin artması
  • Ani gelişen hırıltılı nefes alma
  • Şiddetli uzun düren ishal
  • Kandaki nötrofil sayısında azalma
  • Kanama eğiliminde artma
  • Yüksek dozlarda sinir sistemi rahatsızlıkları

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Yorgunluk
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kaşıntı
  • Kusma
  • Kas spazmı
  • Kalp çarpıntısı
  • Ağızda iltihap
  • Kasların istemsiz kasılması
  • İlaç ile temas edildiğinde ortaya çıkan cilt iltihabı
  • Baş ağrısı ile birlikte bulantı
  • Kara veya kıllı dil
  • Sindirim sistemi şikayetleri
  • Enjeksiyonun yapıldığı damarda iltihap
  • Cildin kızarması
  • Sıvı dolu kabarcık oluşumu

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Ateş*
  • Böbrek iltihabı
  • Karın ağrısı
  • Böbrek hasarı
  • Halsizlik
  • Ürtiker
  • Ciltte kızarıklık
  • Kanlı ishal
  • Nefes almada güçlük
  • Anemi
  • Kas-iskelet ağrısı
  • Yüz/dudak/dil ve boğazda şişlik
  • Döküntü ve kaşıntı
  • Kanda potasyum düzeyinin artması
  • Ani gelişen hırıltılı nefes alma
  • Şiddetli uzun düren ishal
  • Kandaki nötrofil sayısında azalma
  • Kanama eğiliminde artma
  • Yüksek dozlarda sinir sistemi rahatsızlıkları

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

PROKAİN PENİCİLLİN İM Enjeksiyonluk Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 50.09 TL'dir.

Evet, PROKAİN PENİCİLLİN İM Enjeksiyonluk Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

PROKAİN PENİCİLLİN İM Enjeksiyonluk Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Penisilin G prokain 'dür.

PROKAİN PENİCİLLİN İM Enjeksiyonluk Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj , Tüm Ekip tarafından üretilmektedir.

PROKAİN PENİCİLLİN İM Enjeksiyonluk Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699814270031'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

17.06.2026 - Kullanım Durdurma (Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş.)

Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Submed Dezenfektanlı Mendil %2 CHG Disinfectant Wipe’ adlı ürünün ‘‪2504004‬DW’ seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-10062026115530

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol