PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 2.32 TL'dir.
PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
2 ,32 TL
Barkod: 8699517271700
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Actavis | 2.32 TL |
| İECİLLİNE Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj | Menarini | 78,72 TL |
| PENCAİN-K İM Enjektabl Flakon 800.000 IU 1x2 ml'lik flakon | Bilim | 29,00 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Yorgunluk
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Kaşıntı
- Kusma
- Kas spazmı
- Kalp çarpıntısı
- Ağızda iltihap
- Kasların istemsiz kasılması
- İlaç ile temas edildiğinde ortaya çıkan cilt iltihabı
- Baş ağrısı ile birlikte bulantı
- Kara veya kıllı dil
- Sindirim sistemi şikayetleri
- Enjeksiyonun yapıldığı damarda iltihap
- Cildin kızarması
- Sıvı dolu kabarcık oluşumu
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Ateş*
- Böbrek iltihabı
- Karın ağrısı
- Böbrek hasarı
- Halsizlik
- Ürtiker
- Ciltte kızarıklık
- Kanlı ishal
- Nefes almada güçlük
- Anemi
- Kas-iskelet ağrısı
- Yüz/dudak/dil ve boğazda şişlik
- Döküntü ve kaşıntı
- Kanda potasyum düzeyinin artması
- Ani gelişen hırıltılı nefes alma
- Şiddetli uzun düren ishal
- Kandaki nötrofil sayısında azalma
- Kanama eğiliminde artma
- Yüksek dozlarda sinir sistemi rahatsızlıkları
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Penisilin G potasyum 'dür.
PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj , Actavis tarafından üretilmektedir.
PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699517271700'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.