PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 2.32 TL'dir.
PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
2 ,32 TL
Barkod: 8699517271700
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.05.2009
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Actavis | 2.32 TL |
| İECİLLİNE Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj | Menarini | 78,72 TL |
| PENCAİN-K İM Enjektabl Flakon 800.000 IU 1x2 ml'lik flakon | Bilim | 29,00 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Yorgunluk
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Kaşıntı
- Kusma
- Kas spazmı
- Kalp çarpıntısı
- Ağızda iltihap
- Kasların istemsiz kasılması
- İlaç ile temas edildiğinde ortaya çıkan cilt iltihabı
- Baş ağrısı ile birlikte bulantı
- Kara veya kıllı dil
- Sindirim sistemi şikayetleri
- Enjeksiyonun yapıldığı damarda iltihap
- Cildin kızarması
- Sıvı dolu kabarcık oluşumu
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Ateş*
- Böbrek iltihabı
- Karın ağrısı
- Böbrek hasarı
- Halsizlik
- Ürtiker
- Ciltte kızarıklık
- Kanlı ishal
- Nefes almada güçlük
- Anemi
- Kas-iskelet ağrısı
- Yüz/dudak/dil ve boğazda şişlik
- Döküntü ve kaşıntı
- Kanda potasyum düzeyinin artması
- Ani gelişen hırıltılı nefes alma
- Şiddetli uzun düren ishal
- Kandaki nötrofil sayısında azalma
- Kanama eğiliminde artma
- Yüksek dozlarda sinir sistemi rahatsızlıkları
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Penisilin G potasyum 'dür.
PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj , Actavis tarafından üretilmektedir.
PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699517271700'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu