AMİKAVER İM/İV Flakon 500 mg/2 ml 1 flakonluk ambalaj

AMIKAVER 500 MG 1 FLAKON

Üretici: Osel

Sadece eczanelerde satılır.

    Perakende Satış Fiyatı : 8.04 TL
Barkod : 8699788770018
Fiyat geçerlilik tarihi : 22.07.2024

Yan Etkiler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Baş ağrısı
  • Kulak çınlaması
  • Baş dönmesi
  • Kansızlık
  • Bulantı
  • Kusma
  • Karıncalanma
  • Deri döküntüsü
  • Eklem ağrısı
  • Kan basıncında düşme
  • Ilaç ateşi
  • Idrar miktarında azalma
  • Ani kas felci
  • Solunumun kısa süreli durması
  • Şiddetli aşırı duyarlılık
  • Kanda azot bulunması

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Baş ağrısı
  • Kulak çınlaması
  • Baş dönmesi
  • Kansızlık
  • Bulantı
  • Kusma
  • Karıncalanma
  • Deri döküntüsü
  • Eklem ağrısı
  • Kan basıncında düşme
  • Ilaç ateşi
  • Idrar miktarında azalma
  • Ani kas felci
  • Solunumun kısa süreli durması
  • Şiddetli aşırı duyarlılık
  • Kanda azot bulunması

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

AMİKAVER İM/İV Flakon 500 mg/2 ml 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 8.04 TL'dir.
Evet, AMİKAVER İM/İV Flakon 500 mg/2 ml 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
AMİKAVER İM/İV Flakon 500 mg/2 ml 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Amikasin'dür.
AMİKAVER İM/İV Flakon 500 mg/2 ml 1 flakonluk ambalaj, Osel tarafından üretilmektedir.
AMİKAVER İM/İV Flakon 500 mg/2 ml 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699788770018'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol