AMİKOZİT İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 188.72 TL'dir.
AMİKOZİT İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon
AMIKOZIT 500 MG IM/IV ENJ. COZ. ICEREN FLAKON, 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
188 ,72 TL
Barkod: 8681801771010
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| AMİKOZİT İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon Şu an incelenen | Avixa | 188.72 TL |
| AMİKAVER İM/İV Ampul 500 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul | Osel | 396,39 TL |
| AMİJEKSİN İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/2 ml 100x2 ml'lik ampul | Tüm Ekip | - |
| AMİKAVER İM/İV Flakon 500 mg/2 ml 1 flakonluk ambalaj | Osel | 8,04 TL |
| AMİJEKSİN İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul | Tüm Ekip | 161,82 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Kansızlık
- Bulantı
- Kusma
- Karıncalanma
- Deri döküntüsü
- Eklem ağrısı
- Kan basıncında düşme
- Ilaç ateşi
- Idrar miktarında azalma
- Ani kas felci
- Solunumun kısa süreli durması
- Şiddetli aşırı duyarlılık
- Kanda azot bulunması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, AMİKOZİT İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
AMİKOZİT İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon'in etken maddesi Amikasin 'dür.
AMİKOZİT İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon , Avixa tarafından üretilmektedir.
AMİKOZİT İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon'in barkod numarası 8681801771010'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
12.11.2026 - Kullanım Durdurma (Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş.)
Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 19 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “B-Good Sivrisinek Kovucu” adlı ürünün “25060899” nolu serisinin (Son Kullanma Tarihi: 06.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.