DEFLAMAT İM Ampul 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 11.61 TL'dir.
DEFLAMAT İM Ampul 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul
DEFLAMAT-IM 75 MG 10 AMPUL
Perakende Satış Fiyatı
11 ,61 TL
Barkod: 8699772750385
Fiyat geçerlilik tarihi: 31.05.2018
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| DEFLAMAT İM Ampul 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul Şu an incelenen | Tripharma | 11.61 TL |
| DİCLOMEC İM Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 75 mg/3 ml 4x3 ml'lik ampul | Abdi İbrahim | 131,24 TL |
| DİFENJECT İM Enjeksiyonluk Çözelti 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul | Tüm Ekip | 190,41 TL |
| DİKLOPAİN İM Enjeksiyonluk Çözelti 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul | Avixa | 142,74 TL |
| DİKLOJİK İM Ampul 75 mg/3 ml 4x3 ml'lik ampul | Osel | 163,12 TL |
| TURKTIPSAN Diklofenak Sodyum İM Enjeksiyonluk Çözelti 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul | Türktıpsan | 143,06 TL |
| DİKLES İM Ampul 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul | Farmalas | 53,65 TL |
| VOLTAREN İM Ampul 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul | Novartis | 73,75 TL |
| DİKLORON İM Ampul 75 mg/3 ml 4x3 ml'lik ampul | Deva | 125,60 TL |
| TURKTIPSAN Diklofenak Sodyum İM Enjeksiyonluk Çözelti 75 mg/3 ml 4x3 ml'lik ampul | Türktıpsan | 85,15 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik hissi
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Sindirim güçlüğü
- Karın ağrısı
- Gaz
- Anormal karaciğer fonksiyonu
- Deri döküntüsü
- Uygulama yerinde reaksiyon
- Ağrı ve sertleşme
- Uygulama yerinde tahriş
- Mide ağrısı
- Iştah kaybı
- Ishal
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kendiliğinden oluşan kanama ya da morluklar
- Yüksek ateş sık tekrarlanan enfeksiyonlar
- Sürekli boğaz ağrısı
- Nefes almada ve yutmada güçlük
- Deri döküntüsü
- Kaşıntı
- Kurdeşen
- Baş dönmesi
- Soluk alıp vermede ani güçlük
- Göğüste sıkışma hissi
- Ani ve şiddetli baş ağrısı
- Bulantı
- Sersemlik
- Uyuşukluk
- Konuşamama ya da konuşma güçlüğü
- Güçsüzlük
- Dudaklar ve yüzde paraliz (felç)
- Boynun sertleşmesi
- Ateş*
- Kusma
- Baş ağrısı
- Kan kusma
- Siyah ya da kanlı dışkılama
- Kanlı ishal
- Mide ağrısı
- Derinin ya da gözlerin sararması
- Karaciğer bozukluğu
- Kaşıntılı deri döküntüsü
- Genel şişme
- Uygulama yerinde nekroz
- Kalın barsakta ağrı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Özellikle yüzün ve boğazın şişmesi
- Havale
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Deri döküntüsü
- Morumsu-kırmızı lekeler
- Ateş*
- Kaşıntı
- Karın ağrısı
- Bulantı
- Kusma
- Ülseratif kolit
- Midenin üzerinde şiddetli ağrı
- Grip benzeri semptomlar
- Yorgunluk hissi
- Kas ağrıları
- Kan testi sonuçlarında karaciğer enzimlerinde artış
- Deride kabarcık
- Deri renginin kırmızı ya da mor olması
- Kabarcıklı deri döküntüleri
- Kabarcıkların oluşması
- Pullanma ya da soyulmayla birlikte görülen deri iltihabı
- Derinin güneşe hassasiyetinde artış
- Mor deri lekeleri
- Güçsüzlük hissi
- Anormal idrara çıkma
- Yüzde ya da karında şişme
- Yüksek kan basıncı
- Yüksek ya da düşük idrar çıkışı
- Sersemlik
- Zihin karışıklığı
- Düşük kırmızı kan hücresi düzeyi
- Düşük beyaz kan hücresi düzeyi
- Zaman/yer/yön algılarında bozulma
- Depresyon
- Uyuma güçlüğü
- Kabus görme
- Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu
- Rahatsız edici düşünceler ya da ruh hali
- Ellerde ya da ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk
- Bellek zayıflaması
- Anksiyete
- Titreme (tremor)
- Tat alma duyusunda bozulma
- Duymada güçlük
- Görme bozuklukları
- Kulak çınlaması
- Kabızlık
- Ağızda yaralar
- Dilde şişme/kızarıklık ve ağrı
- Yemek borusunda bozukluk
- Özellikle yemekten sonra üst karın ağrısı
- Göğüs ağrısı
- Döküntü
- Deri üzerinde oluşan kızarıklık
- Saç dökülmesii
- Uygulama yerinde irin kesesi
- Idrarda aşırı miktarda protein
- Şişkinlik
- Ishal
- Çarpıntı
- Idrar çıkışının ciddi şekilde azalması
- Idrarda kan tespit edilmesi
Bazı yan etkiler ciddi olabilir
Bu yaygın yan etkiler özellikle uzun bir zaman periyodunda yüksek bir günlük doz (150 mg) alındığında her 1000 hastadan 1 ila 10’unu etkileyebilir
• Ani ve basıcı göğüs ağrısı (miyokard enfarktüsü veya kalp krizi belirtileri).
• Nefessizlik, uzanırken soluma güçlüğü, ayak veya bacaklarda şişlik (kardiyak yetmezlik belirtileri).
• Karın ağrısı, hazımsızlık, mide ekşimesi, gaz, mide bulantısı, kusma,
• Mide veya barsakta herhangi bir kanama belirtisi (kusmukta kan görülmesi, siyah yada koyu renkli dışkı)
• Deri dökülmeleri, kaşıntı, morarma, ağrılı kırmızı bölgeler, deri soyulması veya kabarcıklar dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar,
• Yüz, dudak, eller veya parmaklarda şişlik
• Derinin ya da gözün beyazının sararması
• Sürekli boğaz ağrısı veya yüksek ateş
• İdrar miktarında veya görüntüsünde beklenmeyen değişim
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, DEFLAMAT İM Ampul 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
DEFLAMAT İM Ampul 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul'in etken maddesi Diklofenak 'dür.
DEFLAMAT İM Ampul 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul , Tripharma tarafından üretilmektedir.
DEFLAMAT İM Ampul 75 mg/3 ml 10x3 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699772750385'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu