LİNKOLES İM/İV Ampul 600 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 59.46 TL'dir.
LİNKOLES İM/İV Ampul 600 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul
LINKOLES AMPUL 2 ML 600 MG 5 AMPUL
Perakende Satış Fiyatı
59 ,46 TL
Barkod: 8699651750277
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| LİNKOLES İM/İV Ampul 600 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul Şu an incelenen | Aroma | 59.46 TL |
| LİNKOSOL İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 600 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul | Osel | 83,24 TL |
| LİNKOMED İM/İV Ampul 600 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul | Koçak Farma | 36,90 TL |
| LİNOSİN İM/İV Ampul 600 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul | Deva | 36,65 TL |
| LİNCOCİN İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti 600 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul | Pfizer Pfe | 75,68 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kulak çınlaması
- Ateş*
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
- Karın ağrısı
- Sarılık
- Böbrek yetmezliği
- Serum hastalığı
- Bağırsak iltihabı
- Dil iltihabı
- Idrar miktarında azalma
- Bilinç bulanıklığı
- Düşük tansiyon
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme
- Kalp durması
- Şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
- Karaciğer fonksiyon testlerinde bozulma
- Ani aşırı duyarlılık tepkisi
- Idrarda protein tespit edilmesi
- Kan hücreleri sayısında ciddi azalma
- Kandaki tüm hücrelerin sayısında azalma
- Akyuvar bozuklukları
- Iğne başı şeklinde kırmızılıklar
- Baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
- Toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu
- Perineal bölgede yanma ve kaşınma
- Bir karaciğer enzimi olan transaminaz sayısında artış
- Kanda azot tespit edilmesi
- Enjeksiyon yerinde sertleşme/tahriş/abse ve ağrı oluşumu
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Döküntü
- Kurdeşen
- Vajina iltihabı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kaşıntı
- Ağız içinde iltihap
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Sarılık
- Kan hücrelerinde azalma
- Şiddetli/uzun süreli/kanlı ishal
- Ağız içinde ya da vajinada pamukçuk
- Deride büyük çaplı soyulma ve kabarıklıklar oluşması
- Kardiyak tutulma
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LİNKOLES İM/İV Ampul 600 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
LİNKOLES İM/İV Ampul 600 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul'in etken maddesi Linkomisin 'dür.
LİNKOLES İM/İV Ampul 600 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul , Aroma tarafından üretilmektedir.
LİNKOLES İM/İV Ampul 600 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699651750277'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu