ULTRAMEX Kapsül 50 mg 10 kapsüllük ambalaj
Üretici: Adeka
Sadece eczanelerde satılır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 5.91 TL |
| Barkod : | 8699587152343 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 22.07.2024 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ULTRAMEX Kapsül 50 mg 10 kapsüllük ambalaj Mevcut | Adeka | 5.91 TL |
| TRAMADOLOR Kapsül 50 mg 50 kapsüllük ambalaj | Sandoz | 18,33 TL |
| CONTRAMAL Kapsül 50 mg 20 kapsüllük ambalaj | Abdi İbrahim | 229,98 TL |
| TRAMADOLOR Kapsül 50 mg 30 kapsüllük ambalaj | Sandoz | 5,93 TL |
| ULTRAMEX Kapsül 50 mg 30 kapsüllük ambalaj | Adeka | 15,13 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Uykusuzluk
- Ishal
- ,sinirlilik
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Bulanık görme
- Bulantı
- Kusma
- Uyku hali
- Huzursuzluk
- Ağız kuruluğu
- Uyku bozuklukları
- Konuşma bozuklukları
- Kas güçsüzlüğü
- Koordinasyon bozukluğu
- Titreme
- Istem dışı kas kasılmaları
- Terleme
- Solunum güçlüğü
- Aktivitede değişiklikler
- Öğürme
- Kabus görme
- Mizaç değişiklikleri
- Mide problemleri
- Sersemleme
- Iştah değişiklikleri
- Sara tipi kasılma nöbetleri
- Halusinasyon
- Bilişsel değişiklikler
- Göz bebeğinde aşırı derecede genişleme
- Hareket fazlalığı
- Karaciğer enzim değerlerinde artış
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Çarpıntı
- Idrar yapamama
- Kan basıncında artış
- Taşikardi
- Bradikardi
- Pozisyonel hipotansiyon
- Kardiyovasküler kolaps
- İşeme bozuklukları
- Ani kasılmalar
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde
• Döküntü, kaşıntı
• Baygınlık
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Vademecum Online Son Duyuru
Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509