LOXİBİN PLUS Film Kaplı Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 129.90 TL'dir.
LOXİBİN PLUS Film Kaplı Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj
LOXIBIN PLUS 50 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
129 ,90 TL
Barkod: 8699578092450
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| LOXİBİN PLUS Film Kaplı Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Biofarma | 129.90 TL |
| EKLİPS PLUS Film Kaplı Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Sanovel | 129,90 TL |
| HYZAAR Film Kaplı Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Organon | 129,90 TL |
| CO-HİLOS Film Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 65,95 TL |
| SARİLEN PLUS Film Kaplı Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Ali Raif | 129,90 TL |
| PENSARTAN PLUS Film Tablet 50 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj | Pensa | 18,69 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
- Burun tıkanıklığı
- Sinüs iltihabı
- Karın ağrısı
- Bulantı
- Hazımsızlık
- Kaslarda ağrı veya kramp
- Uykusuzluk
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Yorgunluk ve güçsüzlük
- Göğüs ağrısı
- Potasyum seviyesinin artması
- Hemoglobin değerinde düşme
- Böbrek fonksiyonlarında değişiklikler
- Kan şeker düzeyinde azalma
- Ishal
- Öksürük
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Anemi
- Deride kırmızı benekler
- Karın ağrısı
- Eklem ağrısı
- El ayaklarda şişme
- Akyuvarlarda azalma
- Ürik asit seviyesinin artması
- Gut hastalığı
- Kandaki şeker seviyesinde artma
- Kan elektrolit seviyelerinde anormallik
- Inirlilik
- Panik bozukluğu
- Depresyon
- Uyku bozukluğu
- Bilinç karışıklığı
- Titreme
- Migren
- Bayılma
- Kol ve bacaklarda ağrı
- Bulanık görme
- Gözlerde yanma ve batma hissi
- Konjunktivit
- Görme fonksiyonunda kötüleşme
- Kulaklarda çınlama
- Baş dönmesi
- Tansiyon düşmesi
- Anormal kalp atışı
- Yara ile birlikte görülen inflamasyon
- Boğaz ağrısı
- Bronşit
- Akciğer iltihabı
- Burun kanaması
- Burun akıntısı
- Solunum zorluğu
- Mide spazmı
- Kusma
- Ağız kuruluğu
- Tükürük bezlerinde iltihaplanma
- Diş ağrısı
- Kabızlık
- Pankreas iltihabı
- Sarılık
- Kaşıntı
- Deri iltihabı
- Işığa duyarlı olma hali
- Ciltte kuruluk
- Sıcak basması
- Terleme
- Saç dökülmesii
- Eklemlerde şişkinlik
- Kas güçsüzlüğü
- Sık idrara çıkma
- Böbrek fonksiyonlarında bozukluk
- Sistit
- Idrarda şeker bulunması
- Seksüel istekte azalma
- Iktidarsızlık
- Ödem
- Ateş*
- Iştah kaybı
- Ürtiker
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Karaciğer iltihabı
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Yüz/dudak ve boğazın şişmesiyle birlikte nefes almada güçlük
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Grip benzeri belirtiler
- Koyu renk idrarın eşlik ettiği kas ağrısı
- Kanda sodyum azalması
- Iyi hissetmeme
- Tat almada bozukluk
- Ciltte pullanma
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LOXİBİN PLUS Film Kaplı Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
LOXİBİN PLUS Film Kaplı Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Losartan 'dür.
LOXİBİN PLUS Film Kaplı Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj , Biofarma tarafından üretilmektedir.
LOXİBİN PLUS Film Kaplı Tablet 50 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699578092450'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu