HEMOFİL-M İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 6699.11 TL'dir.
HEMOFİL-M İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj
HEMOFIL M 500 IU IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
6699 ,11 TL
Barkod: 8681429550097
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| HEMOFİL-M İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Takeda | 6699.11 TL |
| BERİATE İV Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Liy. Toz ve Çözücüsü 500 İU 1 flakonluk ambalaj | CSL Behring | 5.886,39 TL |
| KOATE-DVİ İV Enj. Çöz. Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 500 İU 1 flakonluk ambalaj | Dem | 8.841,17 TL |
| EMOCLOT İV İnf. Çöz. Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 500 İU 1 flakonluk ambalaj | Kedrion Betaphar | 6.835,79 TL |
| FACTANE İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj | Er-Kim | 8.923,00 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yorgunluk
- Ateş*
- Karıncalanma
- Deri döküntüsü
- Huzursuzluk
- Titreme
- Göğüste sıkışma
- Hırıltılı soluma
- Düşük tansiyon
- Kalpte çarpıntı
- Uygulama yerinde yanma/tahriş ya da kaşıntı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Vücutta şişme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, HEMOFİL-M İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj turuncu reçetelidir.
HEMOFİL-M İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Faktör VIII 'dür.
HEMOFİL-M İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj , Takeda tarafından üretilmektedir.
HEMOFİL-M İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8681429550097'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.