KATALJİN-P Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 33.68 TL'dir.
KATALJİN-P Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj
KATALJIN-P TABLET (20 TABLET)
Perakende Satış Fiyatı
33 ,68 TL
Barkod: 8681030190453
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| KATALJİN-P Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Acon İlaç | 33.68 TL |
| DARVOLİN Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj | Zentiva | 1,67 TL |
| PARANOX PLUS Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj | Sanofi Sağlık Ürünleri | 16,69 TL |
| LOKMAN Kaşe 500 mg/30 mg 100 kaşelik ambalaj | Lokman | 0,13 TL |
| ASKO Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj | Pasifik | 1,57 TL |
| NOVALDON Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj | Terra | 47,81 TL |
| NOVALDON Tablet 500 mg/30 mg 30 tabletlik ambalaj | Terra | 45,45 TL |
| GRİPİN Kaşe 500 mg/30 mg 100 kaşelik ambalaj | Gripin | 1.333,00 TL |
| VERMİDON Tablet 500 mg/30 mg 30 tabletlik ambalaj | Sandoz | 100,16 TL |
| TERMALGİNE PLUS Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj | Novartis | 28,02 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Karıncalanma
- Uyuşma
- Uyku hali
- Yanma hissi gibi duyusal bozukluklar
- Ağrı ve hazımsızlık
- Mide ve bağırsaklarda aşırı miktarda gaz
- Üst solunum yolu enfeksiyon belirtileri
- Üst karın bölgesinde rahatsızlık
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Uykusuzluk
- Baş dönmesi
- Uyku hali
- Çarpıntı
- Titreme
- Gerginlik
- Kalp çarpıntısı
- Beyinde iltihaplanma
- Merkezi sinir sisteminde uyarılma
- Alerji testinin pozitif sonuç vermesi
- Deri içine kanamalar sonucu oluşan küçük kırmızı döküntüler ve kolay çürük oluşumu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Ishal
- Kansızlık
- Kaşıntı
- Deri döküntüsü
- Karaciğer hasarı
- Alerjik ödem
- Egzamaa
- Akyuvar sayısında azalma
- Yüzde/dilde ve boğazda şişlik
- Stevens-johnson sendromu
- Alerjik reaksiyon belirtileri
- Kan hücrelerinde azalma
- Anormal sayıda düşük beyaz kan hücresi
- Kılcal damarların deri içine kanaması
- Yaygın akıntılı döküntüler
- El/yüz/ayakta dantele benzer görüntü oluşturan aşırı duyarlılık
- Kanda metemoglobin bulunması
- Trombosit sayısında düşeye bağlı deri altı kanaması
- Astım ve akciğer nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler
- Aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kan pulcuğu sayısında azalma
- Lyell sendromu
- Karaciğer fonksiyon bozukluğu
- Kandaki beyaz hücre sayısının azalması ile seyreden bir hastalık
- Aspirin ya da benzeri non-steroid anti-inflamatuar ilaçlara karşı hassasiyeti olan hastalarda bronkospazm
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Uzun süreli uygulamada böbreklerde yetmezliğe yol açabilen böbrek hasarı
- Mide ve bağırsak kanalı kanaması
Aşağıdakilerden biri olursa,ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık, ciltte kızarıklık, soyulma ya da ağızda ülser)
Anjioödem (göz kapakları, eller, ayaklar, bilekler, ağız, boğaz, dudak ve dilde şişme)
Anafilaktik şok (tansiyon düşüklüğü ve nefes darlığına yol açan ciddi alerjik reaksiyon)
Astım ve akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm)
Aspirin ya da benzeri non-steroid anti-inflamatuar ilaçlar kullandığınızda nefes güçlüğü yaşadıysanız ve buna benzer semptomları bu ilacı kullandığınızda da gördüyseniz
Beklenmeyen morarma ve kanama görürseniz Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu durum sizde mevcut ise, sizin ilaca karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, KATALJİN-P Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
KATALJİN-P Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Parasetamol 'dür.
KATALJİN-P Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj , Acon İlaç tarafından üretilmektedir.
KATALJİN-P Tablet 500 mg/30 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8681030190453'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu