PROSEK Enterik Kaplı Mikropellet İçeren Kapsül 20 mg 14 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 94.82 TL'dir.
PROSEK Enterik Kaplı Mikropellet İçeren Kapsül 20 mg 14 kapsüllük ambalaj
PROSEK 20 MG 14 KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
94 ,82 TL
Barkod: 8699502160156
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PROSEK Enterik Kaplı Mikropellet İçeren Kapsül 20 mg 14 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Sanofi | 94.82 TL |
| OMEPROL Mikropellet Kapsül 20 mg 14 kapsüllük ambalaj | Sandoz | 49,04 TL |
| OMEGAST Mikropellet Kapsül 20 mg 14 kapsüllük ambalaj | Ulkar | 5,22 TL |
| OMEPROL Mikropellet Kapsül 20 mg 28 kapsüllük ambalaj | Sandoz | 152,63 TL |
| OMESEK Mikropellet Kapsül 20 mg 14 kapsüllük ambalaj | Terra | 113,94 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Mide ağrısı
- Midede gaz oluşması
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Aşırı terleme
- Saç dökülmesii
- Huzursuzluk
- Ağız kuruluğu
- Pamukçuk
- Nefes daralması
- Kas ağrıları
- Eklem ağrıları
- Karaciğer sorunları
- Ağız içinde iltihaplanma
- Beyaz kan hücreleri veya trombosit sayısında azalma
- Şiddetli olabilen alerjik tepkiler
- Kan sodyum seviyesinde azalma
- Zihin karışıklığı ya da ruhsal çöküntü içinde hissetme
- Tat alma değişiklikleri
- Bulanık görme gibi görme duyusu sorunları
- Aniden hırıltılı soluma
- Güneş ışığına maruz kalındığında deri döküntüsü
- Şiddetli böbrek sorunları
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş dönmesi
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Uyku bozukluğu
- Deride döküntü
- Sersemleme
- Ayak ve eklemlerde şişlik
- "iğnelenme" gibi karıncalanma/uyuşma hissi
- Uykulu olma hissi
- Karaciğer işlevlerini gösteren kan testlerinde değişiklik
- Genel olarak kendini iyi hissetmeme ve enerji eksikliği
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Hayal görme
- Saldırganlık
- Kas zayıflığı
- Erkeklerde meme büyümesi
- Beyaz kan hücreleri sayısında azalma
- Karaciğer yetmezliği ve beyinde iltihaplanmaya neden olan şiddetli karaciğer sorunları
- Ani başlayan şiddetli döküntü/deride pullanma/soyulma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Bağırsak iltihabı
- Kandaki magnezyum seviyelerinde azalma
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PROSEK Enterik Kaplı Mikropellet İçeren Kapsül 20 mg 14 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
PROSEK Enterik Kaplı Mikropellet İçeren Kapsül 20 mg 14 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Omeprazol 'dür.
PROSEK Enterik Kaplı Mikropellet İçeren Kapsül 20 mg 14 kapsüllük ambalaj , Sanofi tarafından üretilmektedir.
PROSEK Enterik Kaplı Mikropellet İçeren Kapsül 20 mg 14 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699502160156'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu