BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 14 tabletlik ambalaj
BRUFEN RETARD 800 MG YAVAS SALIMLI 14 FILM TABLET
Üretici: Abbott
Sadece eczanelerde satılır.
Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine ilaç bilgi kaynağı hizmeti sağlamaktadır. İlaç satışı, temini vb. hizmetleri bulunmamaktadır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 183.98 TL |
| Barkod : | 8699548033162 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 01.04.2026 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 14 tabletlik ambalaj Mevcut | Abbott | 183.98 TL |
| BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 28 tabletlik ambalaj | Abbott | 29,99 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Uyuşma
- Huzursuzluk
- Halüsinasyon
- Zihin karışıklığı
- Sarılık
- Burun kanaması
- Uykululuk hali
- Mide ülseri
- Anemi
- Görme bulanıklığı
- Görme değişiklikleri
- Kan basıncı yükselmesi
- Onikiparmak bağırsağında yara
- Duymada azalma
- Göz sinirlerinde iltihaplanma
- Toksik böbrek bozuklukları
- Alerjik nezle
- Ani görme kaybı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Deri iltihabı
- Alerjik reaksiyon
- Işığa duyarlılık
- Astım
- Beyin zarı iltihabı
- Yüz ve boğazda şişme
- Astımda ağırlaşma
- Deride küçük kanamalar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 14 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 183.98 TL'dir.
Evet, BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 14 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 14 tabletlik ambalaj'in etken maddesi İbuprofen'dür.
BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 14 tabletlik ambalaj, Abbott tarafından üretilmektedir.
BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 14 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699548033162'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
Dilamed Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Dilex %7,5 Povidone İyot Emdirilmiş Cerrahi Tırnak Fırçası” adlı ürünün “2532” seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-14052026113106
Daha fazla bilgiye erişmek için