BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 29.99 TL'dir.
BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 28 tabletlik ambalaj
BRUFEN RETARD 800 MG YAVAS SALIMLI 28 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
29 ,99 TL
Barkod: 8699548031755
Fiyat geçerlilik tarihi: 19.02.2020
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Abbott | 29.99 TL |
| BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 14 tabletlik ambalaj | Abbott | 183,98 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Uyuşma
- Huzursuzluk
- Halüsinasyon
- Zihin karışıklığı
- Sarılık
- Burun kanaması
- Uykululuk hali
- Mide ülseri
- Anemi
- Görme bulanıklığı
- Görme değişiklikleri
- Kan basıncı yükselmesi
- Onikiparmak bağırsağında yara
- Duymada azalma
- Göz sinirlerinde iltihaplanma
- Toksik böbrek bozuklukları
- Alerjik nezle
- Ani görme kaybı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Deri iltihabı
- Alerjik reaksiyon
- Işığa duyarlılık
- Astım
- Beyin zarı iltihabı
- Yüz ve boğazda şişme
- Astımda ağırlaşma
- Deride küçük kanamalar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi İbuprofen 'dür.
BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 28 tabletlik ambalaj , Abbott tarafından üretilmektedir.
BRUFEN RETARD Yavaş Salımlı Film Tablet 800 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699548031755'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.