NEVAKSON İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 128.18 TL'dir.
NEVAKSON İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj
NEVAKSON 500 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
128 ,18 TL
Barkod: 8699541272407
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| NEVAKSON İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj Mevcut | Gensenta | 128.18 TL |
| ROCEPHİN İV Enj. Çöz. Hazırlamak İçin Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | Roche | 14,02 TL |
| CEFRİDEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj | Pharmada | 221,26 TL |
| DESEFİN İV Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj | Deva | 152,62 TL |
| CEFAMED İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj | World Medicine | 124,71 TL |
| ROTACEF İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | World Medicine | 124,71 TL |
| AVİSEF İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 0.5 g 1 flakonluk ambalaj | Avis | 119,27 TL |
| ONCEFT İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 0.5 g 1 flakonluk ambalaj | INC Pharma | 133,70 TL |
| UNACEFİN İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | Yavuz | 228,96 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Mantar enfeksiyonu
- Dil iltihabı
- Karaciğer problemleri
- Baş dönmesi hissi
- Kan ile ilişkili rahatsızlıklar
- Ağızda yara oluşması
- Böbrek sorunları
- İdrarınızda kan ve şeker olması
- Damarda ağrı veya yanma hissi
- Enjeksiyonunun yapıldığı yerde ağrı
- Yüksek ateş veya titreme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Döküntü
- Kaşıntı
- Şişkinlik
- Pütürlü döküntü
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kendini hasta hissetme
- Gevşek dışkılama veya ishal
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Coombs testinde pozitif sonuçlar çıkması
- Kanınızın pıhtılaşması ile ilgili rahatsızlıklar
- Kanınızdaki beyaz kan hücre sayısında değişiklikler
- Pankreasın iltihaplanması
- Kalın bağırsağın iltihaplanması
Aaıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz
veya size en yakın hastanenin acil bölümüne bavurunuz:
Yaygın olmayan: Ciddi alerjik reaksiyonlar.
Yüz, boyun, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu, nefes alma ve yutkunmada zorluğa yol açabilir. Ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi
Çok seyrek: Ciddi deri döküntüleri.
Eer şiddetli deri döküntüsü yaşarsanız, hemen doktorunuza gidiniz. Belirtiler arasında, kabarcıklar veya deride soyulma ile birlikte hızla gelişen şiddetli döküntü, ağız kısmında kabarcıklar oluşması da olasıdır.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NEVAKSON İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
NEVAKSON İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Seftriakson 'dür.
NEVAKSON İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj , Gensenta tarafından üretilmektedir.
NEVAKSON İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699541272407'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.