CEFRİDEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 221.27 TL'dir.
CEFRİDEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj
CEFRIDEM 0.5 G I.V. ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
221 ,27 TL
Barkod: 8681697270048
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CEFRİDEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Pharmada | 221.27 TL |
| NEVAKSON İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | Gensenta | 128,18 TL |
| ROCEPHİN İV Enj. Çöz. Hazırlamak İçin Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | Roche | 14,02 TL |
| DESEFİN İV Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj | Deva | 152,63 TL |
| CEFAMED İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj | World Medicine | 124,71 TL |
| ROTACEF İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | World Medicine | 124,71 TL |
| AVİSEF İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 0.5 g 1 flakonluk ambalaj | Avis | 119,27 TL |
| ONCEFT İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 0.5 g 1 flakonluk ambalaj | INC Pharma | 133,71 TL |
| UNACEFİN İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | Yavuz | 228,96 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Mantar enfeksiyonu
- Dil iltihabı
- Karaciğer problemleri
- Baş dönmesi hissi
- Kan ile ilişkili rahatsızlıklar
- Ağızda yara oluşması
- Böbrek sorunları
- İdrarınızda kan ve şeker olması
- Damarda ağrı veya yanma hissi
- Enjeksiyonunun yapıldığı yerde ağrı
- Yüksek ateş veya titreme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Döküntü
- Kaşıntı
- Şişkinlik
- Pütürlü döküntü
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kendini hasta hissetme
- Gevşek dışkılama veya ishal
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Coombs testinde pozitif sonuçlar çıkması
- Kanınızın pıhtılaşması ile ilgili rahatsızlıklar
- Kanınızdaki beyaz kan hücre sayısında değişiklikler
- Pankreasın iltihaplanması
- Kalın bağırsağın iltihaplanması
Aaıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz
veya size en yakın hastanenin acil bölümüne bavurunuz:
Yaygın olmayan: Ciddi alerjik reaksiyonlar.
Yüz, boyun, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu, nefes alma ve yutkunmada zorluğa yol açabilir. Ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi
Çok seyrek: Ciddi deri döküntüleri.
Eer şiddetli deri döküntüsü yaşarsanız, hemen doktorunuza gidiniz. Belirtiler arasında, kabarcıklar veya deride soyulma ile birlikte hızla gelişen şiddetli döküntü, ağız kısmında kabarcıklar oluşması da olasıdır.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CEFRİDEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
CEFRİDEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Seftriakson 'dür.
CEFRİDEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj , Pharmada tarafından üretilmektedir.
CEFRİDEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8681697270048'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu