MYCOCUR Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 217.95 TL'dir.
MYCOCUR Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj
MYCOCUR 250 MG 28 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
217 ,95 TL
Barkod: 8699540016262
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| MYCOCUR Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Nobel İlaç | 217.95 TL |
| TERBİSİL Tablet 250 mg 14 tabletlik ambalaj | Santa Farma | 229,45 TL |
| MİKONAFİN Tablet 250 mg 14 tabletlik ambalaj | Umut | 110,62 TL |
| CORBİNAL Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj | Biofarma | 458,45 TL |
| LAMİNOX Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj | Orbis | 446,67 TL |
| LAMİSİL Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj | Novartis | 458,45 TL |
| TERBONİLE Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj | Bilim | 533,01 TL |
| TERAFİN Tablet 250 mg 14 tabletlik ambalaj | Actavis | 110,62 TL |
| MYCOCUR Tablet 250 mg 14 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 1.100,28 TL |
| ERBİNOL Tablet 250 mg 14 tabletlik ambalaj | World Medicine | 580,04 TL |
| MİKONAFİN Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj | Umut | 458,45 TL |
| TEKFİN Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj | Deva | 458,45 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Deri döküntüleri
- Bulantı
- Iştah kaybı
- Kas ağrısı
- Eklem ağrısı
- Mide ekşimesi
- Hafif mide ağrısı
- Karında şişme veya şişkinlik
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Yorgunluk
- Depresyon
- Baş dönmesi
- Tat alma hissinde bozukluk veya kayıp
- Göz bozukluğu
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ateş*
- Uyuşma
- Kilo kaybı
- Ciltte karıncalanma
- Anksiyete
- Ciltte/mukozal dokularda/tırnak yataklarında anormal bir solukluk
- Olağandışı yorgunluk ya da güçsüzlük
- Zorlanma durumunda nefes darlığı
- Duyarlılıkta azalma
- Cildin güneşe duyarlılığında artma
- Kulaklarda gürültü
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Bulanık görme
- Pankreas iltihabı
- Görme keskinliğinde azalma
- Grip benzeri belirtiler
- Kan damarlarında iltihap
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar veya enfeksiyonlar
- Koku duyusunda kalıcı azalma gibi koku alma bozuklukları
- Koku alma yeteneğinde azalma
- Spesifik bir beyaz kan hücresi tipinin yüksek düzeyde olması nedeniyle deri döküntüsü
- Kas hücresi ölümü
- Kandaki kreatin fosfataz miktarının artması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Pankreas iltihabı
- Saç kaybı
- Alerjik reaksiyonlar
- Kan damarlarında iltihap
- Karaciğer problemleri
- Sedef hastalığının kötüleşmesi
- Belirli kan hücresi tiplerinde azalma
- Lupus
- Şiddetli cilt reaksiyonları
- Sedef hastalığına benzeyen deri döküntüleri
- Pullanma ve soyulma ile birlikte deri döküntüsü
- Kas hücrelerinde ölüm
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Gözlerde veya ciltte sarılık
- Anormal karaciğer fonksiyonu test sonuçları
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Açıklanamayan sürekli bulantı, mide problemleri, iştah kaybı ya da anormal yorgunluk ya da güçsüzlük gibi belirtiler
Deri ya da göz akında sararma; idrar renginin koyulaşması ya da açık renkte dışkılama (Karaciğer problemlerinin olası işaretleri).
Ateş ve titreme, enfeksiyonlar nedeniyle boğaz ağrısı veya ağız ülserleri ve güçsüzlük yaşarsanız ya da daha sık enfeksiyona yakalanıyorsanız. Beklenmedik kanama ya da morluk oluşumu (Belirli kan hücresi tiplerinin düzeyini etkileyen hastalıkların olası işaretleri).
Nefes almada güçlük, sersemlik, özellikle yüz ve boğazda şişme, sıcak basması, kramplı karın ağrı ve bilinç kaybı, eklem ağrısı, katılık, deri döküntüsü, ateş ya da lenf nodlarında şişme/büyüme gibi semptomlar (Şiddetli alerjik reaksiyonların olası işaretleri).
Deri döküntüsü, ateş, kaşıntı, yorgunluk, cilt altında morumsu-kırmızı lekeler (Kan damarı iltihabının olası işaretleri)
Deri döküntüsü, deride kızarıklık, dudaklar, gözler ve ağızda kabarıklıklar, ciltte soyulma gibi deri problemleri ve ateş geliştirirseniz
Midenin üst kısmında, sırta yayılan şiddetli ağrı deneyimlerseniz (Pankreas iltihabının olası işaretleri).
Açıklanamayan kas zayıflığı ve ağrısı ya da koyu (Kırmızı-kahverengi) renkli idrar (Kas hücresi ölümlerinin olası işaretleri).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, MYCOCUR Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
MYCOCUR Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Terbinafin 'dür.
MYCOCUR Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj , Nobel İlaç tarafından üretilmektedir.
MYCOCUR Tablet 250 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699540016262'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu