GRAVİS Film Tablet 5 mg 3 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 194.94 TL'dir.
GRAVİS Film Tablet 5 mg 3 tabletlik ambalaj
GRAVIS 5 MG 3 FILM TABLET
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| GRAVİS Film Tablet 5 mg 3 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sanovel | 194.94 TL |
| GRAVİS Film Tablet 5 mg 6 tabletlik ambalaj | Sanovel | 383,24 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Güçsüzlük
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Ağız kuruluğu
- Kas zayıflığı
- Çarpıntı
- Halsizlik
- Sıcaklık hissi
- Uyuklama
- Göğüste
- Ciltte hassasiyetin artması
- El ve ayak parmaklarında karıncalanma
- Kaslarda ağrı veya sızı
- Boğazda
- Boyunda
- Kollarda veya bacaklarda ağırlık
- Sıkışma
- Ağrı veya baskı hissetme
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kurdeşen
- Aşırı duyarlılık
- Anaflaksi gibi ciddi alerjik reaksiyonlar
- Ağız/dudaklar/dil/ ve boğaz şişmesi gibi alerjik reaksiyonlar
- Ciltte döküntülü kızarıklıklar
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kalp hızında artış
- Tansiyonun geçici olarak artması
- İdrar miktarı ve sıklığında artış
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kanlı ishal
- Kalp krizi
- Şiddetli göğüs ağrısı
- Kalp spazmı
- Acil idrar yapma hissi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, GRAVİS Film Tablet 5 mg 3 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
GRAVİS Film Tablet 5 mg 3 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Zolmitriptan 'dür.
GRAVİS Film Tablet 5 mg 3 tabletlik ambalaj , Sanovel tarafından üretilmektedir.
GRAVİS Film Tablet 5 mg 3 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699536091235'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848