GRAVİS Film Tablet 5 mg 6 tabletlik ambalaj

GRAVIS 5 MG 6 FILM TABLET

Üretici: Sanovel Barkod: 8699536091242 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
383 ,24 TL
Barkod: 8699536091242 Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
GRAVİS Film Tablet 5 mg 6 tabletlik ambalaj Şu an incelenen Sanovel 383.24 TL
GRAVİS Film Tablet 5 mg 18 tabletlik ambalaj Sanovel 1.071,05 TL

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Güçsüzlük
  • Baş dönmesi
  • Bulantı
  • Kusma
  • Karın ağrısı
  • Ağız kuruluğu
  • Kas zayıflığı
  • Çarpıntı
  • Halsizlik
  • Sıcaklık hissi
  • Uyuklama
  • Göğüste
  • Ciltte hassasiyetin artması
  • El ve ayak parmaklarında karıncalanma
  • Kaslarda ağrı veya sızı
  • Boğazda
  • Boyunda
  • Kollarda veya bacaklarda ağırlık
  • Sıkışma
  • Ağrı veya baskı hissetme

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Kurdeşen
  • Aşırı duyarlılık
  • Anaflaksi gibi ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Ağız/dudaklar/dil/ ve boğaz şişmesi gibi alerjik reaksiyonlar
  • Ciltte döküntülü kızarıklıklar

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Kalp hızında artış
  • Tansiyonun geçici olarak artması
  • İdrar miktarı ve sıklığında artış

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kanlı ishal
  • Kalp krizi
  • Şiddetli göğüs ağrısı
  • Kalp spazmı
  • Acil idrar yapma hissi

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Güçsüzlük
  • Baş dönmesi
  • Bulantı
  • Kusma
  • Karın ağrısı
  • Ağız kuruluğu
  • Kas zayıflığı
  • Çarpıntı
  • Halsizlik
  • Sıcaklık hissi
  • Uyuklama
  • Göğüste
  • Ciltte hassasiyetin artması
  • El ve ayak parmaklarında karıncalanma
  • Kaslarda ağrı veya sızı
  • Boğazda
  • Boyunda
  • Kollarda veya bacaklarda ağırlık
  • Sıkışma
  • Ağrı veya baskı hissetme

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Kurdeşen
  • Aşırı duyarlılık
  • Anaflaksi gibi ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Ağız/dudaklar/dil/ ve boğaz şişmesi gibi alerjik reaksiyonlar
  • Ciltte döküntülü kızarıklıklar

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Kalp hızında artış
  • Tansiyonun geçici olarak artması
  • İdrar miktarı ve sıklığında artış

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kanlı ishal
  • Kalp krizi
  • Şiddetli göğüs ağrısı
  • Kalp spazmı
  • Acil idrar yapma hissi

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

GRAVİS Film Tablet 5 mg 6 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 383.24 TL'dir.

Evet, GRAVİS Film Tablet 5 mg 6 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

GRAVİS Film Tablet 5 mg 6 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Zolmitriptan 'dür.

GRAVİS Film Tablet 5 mg 6 tabletlik ambalaj , Sanovel tarafından üretilmektedir.

GRAVİS Film Tablet 5 mg 6 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699536091242'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)

Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “‪25037602‬” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 18.08.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol