CEDRİNA Film Kaplı Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 544.73 TL'dir.
CEDRİNA Film Kaplı Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj
CEDRINA 100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)
Perakende Satış Fiyatı
544 ,73 TL
Barkod: 8699536090511
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CEDRİNA Film Kaplı Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sanovel | 544.73 TL |
| SEROQUEL Film Kaplı Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj | Liva İlaç | 474,90 TL |
| KETİNEL Film Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj | Biofarma | 433,77 TL |
| ANKEP Film Kaplı Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj | Angelini | 411,75 TL |
| KETİNEL Film Tablet 100 mg 60 tabletlik ambalaj | Biofarma | 307,71 TL |
| SEQUA Film Kaplı Tablet 100 mg 60 tabletlik ambalaj | Neutec | 1.061,46 TL |
| KETİDOSE Film Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj | Sandoz | 218,37 TL |
| KETİLEPT Film Kaplı Tablet 100 mg 60 tabletlik ambalaj | Farma-Tek | 903,00 TL |
| KETAP Film Kaplı Tablet 100 mg 60 tabletlik ambalaj | Helba | 429,15 TL |
| AS-KALMEKS Film Tablet 100 mg 60 tabletlik ambalaj | Apotex | 371,39 TL |
| ETİPİN Film Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj | Münir Şahin | 32,63 TL |
| AS-KALMEKS Film Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj | Apotex | 188,84 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kaslarda ağrı
- Karaciğer iltihabı
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar
- Önceden mevcut diyabetin şiddetlenmesi
- Şiddetli pişik
- Kabarıklık ve deride kırmızı kabarıklıklar
- Deride ani kabarma
- Kas liflerinin yıkımı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş dönmesi
- Uyku hali
- Kilo alımı
- Kesilme semptomları (kusma/baş dönmesi/bulantı/baş ağrısı/ishal/uykusuzluk/huzursuzluk)
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kabızlık
- Bulanık görme
- Titreme
- Burun tıkanıklığı
- Kan şekerinin yükselmesi
- Rahatsızlık
- Kalp hızında artış
- Baygınlık
- Mide bozukluğu
- Halsizlik ve güçsüzlük hissi
- Kol veya bacaklarda şişme
- Ayağa kalkınca kan basıncının düşmesi
- Kas hareketlerinin başlamasında zorluk
- Ağrısız kas tutulması
- Anormal rüyalar ve kabuslar
- Açlık hissi
- Asabilik
- Konuşma ve telaffuzda bozulma
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Nöbetler
- Huzursuz bacak sendromu
- Yutkunmada güçlük
- Deride ve ağız çevresinde kabarcıklar
- Özellikle yüzde ve dilde istem dışı hareketler
- Cinsel aktivitede bozukluk
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Terleme
- Deri ve gözlerde sararma
- Hızlı nefes alma
- Ağız ülserleri
- Adet düzensizliği
- Yüksek ateş durumu
- Uzun süren boğaz ağrısı
- Kaslarda sertleşme
- Baygınlık hissetme veya bayılma
- Uzun süren ve ağrılı ereksiyon
- Göğüslerde şişme
- Beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi
- Bacak damarlarındaki kan pıhtılaşması
Aşağıdaki yan etkiler, sadece çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde görülür.
Çok yaygın
• Kan basıncında artış.
Aşağıdaki yan etkiler, çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde daha sık görülür.
Çok yaygın
• Kanda prolaktin hormonunun artması. Nadiren bu durum aşağıdaki sonuçlara yol açabilir:
- Erkeklerde ve kızlarda göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi
- Kızların aylık periyodlarının olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamaları
• Açlık hissinin artması
• Kas hareketlerinin başlamasında güçlük, titreme, rahatsızlık gibi anormal kas hareketleri veya ağrı olmaksızın kas gerginliği olması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CEDRİNA Film Kaplı Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
CEDRİNA Film Kaplı Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Ketiapin 'dür.
CEDRİNA Film Kaplı Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj , Sanovel tarafından üretilmektedir.
CEDRİNA Film Kaplı Tablet 100 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699536090511'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu