LAKS Enema 135 ml'lik şişe

Üretici: İyon Sağlık Medikal

Yan Etkiler

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Rektal kanama
  • Şiddetli ani allerjik reaksiyonlar

Genel yan etkiler

  • Kusma
  • Karın ağrısı
  • Mide bulantısı
  • Titreme
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklar
  • Vücudun aşırı susuz kalması
  • Kanda elektrolit miktarında değişiklik
  • Bağırsakta şişkinlik
  • Anal bölgede kaşıntı veya yanma
  • Kanda fosfat seviyesinin yükselmesi
  • Kanda kalsiyum/potasyum/sodyum düzeyinin azalması
  • Vücuttaki asit atılımının bozulması

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Rektal kanama
  • Şiddetli ani allerjik reaksiyonlar

Genel yan etkiler

  • Kusma
  • Karın ağrısı
  • Mide bulantısı
  • Titreme
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklar
  • Vücudun aşırı susuz kalması
  • Kanda elektrolit miktarında değişiklik
  • Bağırsakta şişkinlik
  • Anal bölgede kaşıntı veya yanma
  • Kanda fosfat seviyesinin yükselmesi
  • Kanda kalsiyum/potasyum/sodyum düzeyinin azalması
  • Vücuttaki asit atılımının bozulması

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

LAKS Enema 135 ml'lik şişe fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.
Hayır, LAKS Enema 135 ml'lik şişe reçetesizdir.
LAKS Enema 135 ml'lik şişe'in etken maddesi Dibazik sodyum fosfat 'dür.
LAKS Enema 135 ml'lik şişe, İyon Sağlık Medikal tarafından üretilmektedir.
LAKS Enema 135 ml'lik şişe'in barkod numarası 8699241770227'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol