RANESEVA Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 4026.40 TL'dir.
RANESEVA Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj
RANESEVA 800 MG FILM KAPLI TABLET (180 TABLET)
Perakende Satış Fiyatı
4026 ,40 TL
Barkod: 8680008040325
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| RANESEVA Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Helba | 4026.40 TL |
| LAMERİS Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 4.068,00 TL |
| RENADİN Film Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj | Dinçtaş | 4.523,43 TL |
| PERFOSE Film Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj | Vem | 3.378,99 TL |
| RENAGEL Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj | Sanofi Sağlık Ürünleri | 1.901,16 TL |
| TEROLAM Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj | Terra | 3.378,99 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Gaz şikayeti
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Üst karın ağrısı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yutma ve nefes almada zorluğa yol açan şişme
- Baygınlık
- Bağırsakların tıkanması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RANESEVA Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
RANESEVA Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Sevelamer 'dür.
RANESEVA Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj , Helba tarafından üretilmektedir.
RANESEVA Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8680008040325'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.