LAMERİS Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 4068.00 TL'dir.
LAMERİS Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj
LAMERIS 800 MG 180 FILM KAPLI TABLET
Perakende Satış Fiyatı
4068 ,00 TL
Barkod: 8699514094098
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| LAMERİS Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Abdi İbrahim | 4068.00 TL |
| RENADİN Film Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj | Dinçtaş | 4.523,43 TL |
| PERFOSE Film Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj | Vem | 3.378,99 TL |
| RENAGEL Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj | Sanofi Sağlık Ürünleri | 1.901,16 TL |
| TEROLAM Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj | Terra | 3.378,99 TL |
| RENALAMER Film Tablet 800 mg 90 tabletlik ambalaj | Gen İlaç | 790,46 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Gaz şikayeti
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Üst karın ağrısı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yutma ve nefes almada zorluğa yol açan şişme
- Baygınlık
- Bağırsakların tıkanması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LAMERİS Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
LAMERİS Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Sevelamer 'dür.
LAMERİS Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj , Abdi İbrahim tarafından üretilmektedir.
LAMERİS Film Kaplı Tablet 800 mg 180 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699514094098'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.