FORLEX Ölçülü Doz İnhaler 6/200 mcg 120 dozluk ambalaj
FORLEX 6/200 MCG INHALASYON ICIN OLCULU DOZLU AEROSOL 120 DOZ
Üretici: Neutec İnhaler
Sadece eczanelerde satılır.
Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine ilaç bilgi kaynağı hizmeti sağlamaktadır. İlaç satışı, temini vb. hizmetleri bulunmamaktadır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 610.90 TL |
| Barkod : | 8680741520351 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 22.07.2024 |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Öksürük
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Huzursuzluk
- Ağız kuruluğu
- Kas ağrısı
- Kaygı
- Titreme
- Endişe
- Kas krampları
- Uyuma güçlüğü
- Boğaz tahrişi
- Deride kaşınma ve kızarıklığa neden olan döküntü ve/veya egzema
- Karın ağrısı ve hazımsızlık
- Hoş olmayan tat
- Tat alma bozuklukları
- Ellerin ve ayakların şişmesi
- Ağız içinde aft
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Düşük kan basıncı
- Kaşıntı
- Deri döküntüsü
- Kas güçsüzlüğü
- Düzensiz kalp atışı
- Anjiyoödem
- Kas kasılmaları
- Baskı tarzında göğüs ağrısı
- Yüzde şişkinlik
- Bronkospazm
- Hipersensitivite reaksiyonları
- Ses kısıklığı/boğukluğu
- Inhalasyon sonrası öksürük ve hırıltının artması
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Çarpıntı
- Yüksek kan basıncı
- Aşırı susama
- Hızlı kalp atışı
- Astımın kötüleşmesi
- Sık sık idrara çıkma
- Uzun süren yorgunluk
- Baş ağrısı ve sersemlik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
FORLEX Ölçülü Doz İnhaler 6/200 mcg 120 dozluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 610.90 TL'dir.
Evet, FORLEX Ölçülü Doz İnhaler 6/200 mcg 120 dozluk ambalaj beyaz reçetelidir.
FORLEX Ölçülü Doz İnhaler 6/200 mcg 120 dozluk ambalaj'in etken maddesi Siklesonid'dür.
FORLEX Ölçülü Doz İnhaler 6/200 mcg 120 dozluk ambalaj, Neutec İnhaler tarafından üretilmektedir.
FORLEX Ölçülü Doz İnhaler 6/200 mcg 120 dozluk ambalaj'in barkod numarası 8680741520351'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
Dilamed Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Dilex %7,5 Povidone İyot Emdirilmiş Cerrahi Tırnak Fırçası” adlı ürünün “2532” seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-14052026113106
Daha fazla bilgiye erişmek için