DEVAPEN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj

DEVAPEN 800 I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON)

Üretici: Deva Barkod: 8699525270399 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
92 ,63 TL
Barkod: 8699525270399 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
DEVAPEN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen Deva 92.63 TL
İECİLLİNE Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj Menarini 78,72 TL
PROCİLİN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj Actavis 2,32 TL

Yan Etkiler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Yorgunluk
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kaşıntı
  • Kusma
  • Kas spazmı
  • Kalp çarpıntısı
  • Ağızda iltihap
  • Kasların istemsiz kasılması
  • İlaç ile temas edildiğinde ortaya çıkan cilt iltihabı
  • Baş ağrısı ile birlikte bulantı
  • Kara veya kıllı dil
  • Sindirim sistemi şikayetleri
  • Enjeksiyonun yapıldığı damarda iltihap
  • Cildin kızarması
  • Sıvı dolu kabarcık oluşumu

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Ateş*
  • Böbrek iltihabı
  • Karın ağrısı
  • Böbrek hasarı
  • Halsizlik
  • Ürtiker
  • Ciltte kızarıklık
  • Kanlı ishal
  • Nefes almada güçlük
  • Anemi
  • Kas-iskelet ağrısı
  • Yüz/dudak/dil ve boğazda şişlik
  • Döküntü ve kaşıntı
  • Kanda potasyum düzeyinin artması
  • Ani gelişen hırıltılı nefes alma
  • Şiddetli uzun düren ishal
  • Kandaki nötrofil sayısında azalma
  • Kanama eğiliminde artma
  • Yüksek dozlarda sinir sistemi rahatsızlıkları

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Yorgunluk
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kaşıntı
  • Kusma
  • Kas spazmı
  • Kalp çarpıntısı
  • Ağızda iltihap
  • Kasların istemsiz kasılması
  • İlaç ile temas edildiğinde ortaya çıkan cilt iltihabı
  • Baş ağrısı ile birlikte bulantı
  • Kara veya kıllı dil
  • Sindirim sistemi şikayetleri
  • Enjeksiyonun yapıldığı damarda iltihap
  • Cildin kızarması
  • Sıvı dolu kabarcık oluşumu

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Ateş*
  • Böbrek iltihabı
  • Karın ağrısı
  • Böbrek hasarı
  • Halsizlik
  • Ürtiker
  • Ciltte kızarıklık
  • Kanlı ishal
  • Nefes almada güçlük
  • Anemi
  • Kas-iskelet ağrısı
  • Yüz/dudak/dil ve boğazda şişlik
  • Döküntü ve kaşıntı
  • Kanda potasyum düzeyinin artması
  • Ani gelişen hırıltılı nefes alma
  • Şiddetli uzun düren ishal
  • Kandaki nötrofil sayısında azalma
  • Kanama eğiliminde artma
  • Yüksek dozlarda sinir sistemi rahatsızlıkları

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

DEVAPEN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 92.63 TL'dir.

Evet, DEVAPEN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

DEVAPEN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Penisilin G potasyum 'dür.

DEVAPEN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj , Deva tarafından üretilmektedir.

DEVAPEN İM Flakon 800.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699525270399'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol