PENFLOKS Film Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16)

Üretici: Farmavip Barkod: 8681547090017 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
355 ,93 TL
Barkod: 8681547090017 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
PENFLOKS Film Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj Mevcut Farmavip 355.93 TL
FLOXAPEN Film Kaplı Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj Natural İnovasyon 325,23 TL

Yan Etkiler

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Ishal
  • Karın ağrısı ve hasta hissetmek

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Kurdeşen
  • Kaşıntı

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Anemi
  • Olağandışı kanama ya da morarma
  • Doku içi böbrek iltihabı
  • Dairesel kırmızı lekeler ile deri döküntüsü
  • Eklem ya da kas ağrısı veya ateş
  • Kalın bağırsakta iltihaplanma
  • Gaz artışı


Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

-Alerji ve aşırı hassasiyet (kaşıntılı döküntü, kaşınma, iltihaplı ağız ve gözler, surat, dudaklar, boğaz ve dilde şişlik veya nefes problemleri)

-Yoğun, kanlı ishal

-Sarılık (deride sarı renk ve gözlerde beyazlık), hepatit (karaciğerde yanma)-bazen karaciğer üzerindeki bu etkiler tedaviyi takiben 2 aya kadar gecikebilir.

-Yoğun cilt hastalığı (kanlanma, kabarıklık ya da ülser-Stevens Johnson sendromu-) ya da kızarıklık, soyulma ve şişmeye yol açıp yanık gibi görünen cilt hastalığı (toksikepidermalnekroliz)

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Ishal
  • Karın ağrısı ve hasta hissetmek

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Kurdeşen
  • Kaşıntı

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Anemi
  • Olağandışı kanama ya da morarma
  • Doku içi böbrek iltihabı
  • Dairesel kırmızı lekeler ile deri döküntüsü
  • Eklem ya da kas ağrısı veya ateş
  • Kalın bağırsakta iltihaplanma
  • Gaz artışı


Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

-Alerji ve aşırı hassasiyet (kaşıntılı döküntü, kaşınma, iltihaplı ağız ve gözler, surat, dudaklar, boğaz ve dilde şişlik veya nefes problemleri)

-Yoğun, kanlı ishal

-Sarılık (deride sarı renk ve gözlerde beyazlık), hepatit (karaciğerde yanma)-bazen karaciğer üzerindeki bu etkiler tedaviyi takiben 2 aya kadar gecikebilir.

-Yoğun cilt hastalığı (kanlanma, kabarıklık ya da ülser-Stevens Johnson sendromu-) ya da kızarıklık, soyulma ve şişmeye yol açıp yanık gibi görünen cilt hastalığı (toksikepidermalnekroliz)

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

PENFLOKS Film Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 355.93 TL'dir.

Evet, PENFLOKS Film Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

PENFLOKS Film Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Flukloksasilin 'dür.

PENFLOKS Film Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj , Farmavip tarafından üretilmektedir.

PENFLOKS Film Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8681547090017'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

17.06.2026 - Kullanım Durdurma (Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş.)

Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Submed Dezenfektanlı Mendil %2 CHG Disinfectant Wipe’ adlı ürünün ‘‪2504004‬DW’ seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-10062026115530

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol