FLOXAPEN Film Kaplı Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 325.23 TL'dir.
FLOXAPEN Film Kaplı Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj
FLOXAPEN 500 MG FILM KAPLI TABLET (16 TABLET)
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| FLOXAPEN Film Kaplı Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Natural İnovasyon | 325.23 TL |
| FLOKSİN Film Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj | Şanlı | 5,20 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ishal
- Karın ağrısı ve hasta hissetmek
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kurdeşen
- Kaşıntı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Anemi
- Olağandışı kanama ya da morarma
- Doku içi böbrek iltihabı
- Dairesel kırmızı lekeler ile deri döküntüsü
- Eklem ya da kas ağrısı veya ateş
- Kalın bağırsakta iltihaplanma
- Gaz artışı
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
-Alerji ve aşırı hassasiyet (kaşıntılı döküntü, kaşınma, iltihaplı ağız ve gözler, surat, dudaklar, boğaz ve dilde şişlik veya nefes problemleri)
-Yoğun, kanlı ishal
-Sarılık (deride sarı renk ve gözlerde beyazlık), hepatit (karaciğerde yanma)-bazen karaciğer üzerindeki bu etkiler tedaviyi takiben 2 aya kadar gecikebilir.
-Yoğun cilt hastalığı (kanlanma, kabarıklık ya da ülser-Stevens Johnson sendromu-) ya da kızarıklık, soyulma ve şişmeye yol açıp yanık gibi görünen cilt hastalığı (toksikepidermalnekroliz)
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FLOXAPEN Film Kaplı Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
FLOXAPEN Film Kaplı Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Flukloksasilin 'dür.
FLOXAPEN Film Kaplı Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj , Natural İnovasyon tarafından üretilmektedir.
FLOXAPEN Film Kaplı Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8683586280015'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.