KONVERİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 102.88 TL'dir.
KONVERİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj
KONVERIL PLUS 20 MG / 12,5 MG TABLET 30 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
102 ,88 TL
Barkod: 8699540014510
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| KONVERİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Nobel İlaç | 102.88 TL |
| ENAPRİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 20 tabletlik ambalaj | Sandoz | 205,95 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Bulanık görme
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Uyuşukluk
- Öksürük
- Dinlenmekle geçmeyen yorgunluk
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kanda düşük potasyum/kolesterol ve trigliserit düzeylerinde artma
- Kan ürik asit düzeylerinde artma
- Baş ağrısı
- Depresyon
- Bayılma
- Tat değişiklikleri
- Dşük kan basıncı
- Göğü ağrısı
- Kalp ritminde anormallikler
- Kalp atım hızında artma
- Kalp krizi
- Nefes darlığı
- Ishal karın ağrısı
- Döküntü
- Yüz el ayak dudak ve boğazda meydana gelen aşırı duyarlılık
- Kas spazmı
- Yorgunluk
- Yüksek kreatin değerleri
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kansızlık
- Kan şeker düzeyinde azalma
- Kanda düşük magnezyum seviyesi
- Bazı eklemlerde ani ve şiddetli ağrı/şişme/kızarıklık
- Zihin bulanıklığı
- Uykusuzluk
- Gerginlik
- Baş dönmesi
- Cinsel istekte azalma
- Kulak çınlaması
- Kan basıncında ani düşme
- Çarpıntı
- Aşırı düşük tansiyon nedeniyle kalp krizi veya inme
- Burun akıntısı
- Oğazağrısı
- Ses kısıklığı
- Nefes almada zorluk
- Astım
- Bağırsak tıkanıklığı
- Pankreas iltihabı
- Terleme
- Kaşıntı
- Kurdeşen
- Saç kaybı
- Eklem ağrısı
- Böbrek problemleri
- Idrarda protein görülmesi
- Iktidarsızlık
- Halsizlik
- Ateş*
- Kan sodyum düzeyinde düşüş
- Nöbetler yada koma
- Kan üre düzeylerinde artma
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Beyaz kan hücrelerinde azalma
- Kemik iliği yapımında azalma
- Kan şeker düzeyinde artış
- Uyku problemleri
- Felç
- El ve ayaklara yetersiz kan gitmesi sonucu kızarıklık ve ağrı
- Nezle
- Akciğer rahatsızlıkları
- Ağız yaraları
- Dilde iltihaplanma
- Karaciğer problemleri
- Sarılık
- Deri veya ağız içinde kızarıklı ve döküntü oluşumu
- Ciltte döküntü
- Pullanma
- Soyulma
- Egzama
- Ağızda başlayan kabarcıklanma
- Saç kaybı
- Kurdeşen
- Aşırı duyarlılık
- Normalden az idrar yapma
- Meme hacminde artış
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Serum bilirubin düzeyinde artış
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kanda kalsiyum seviyesinde artış
- Bağırsakta sıvı toplanması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Anormal antidiüretik hormon salıverilmesi
- Ciddi iltihaplanma
- Kas/eklem ağrısı
- Kan hücrelerinin iltihaplanması
- Deri döküntüsü
- Işığa duyarlılık
- Kan bileşimlerinde değişiklik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, KONVERİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
KONVERİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Enalapril 'dür.
KONVERİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj , Nobel İlaç tarafından üretilmektedir.
KONVERİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699540014510'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu