ENAPRİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 205.95 TL'dir.
ENAPRİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 20 tabletlik ambalaj
ENAPRIL PLUS 20 MG/12,5 MG TABLET
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ENAPRİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 20 tabletlik ambalaj Mevcut | Sandoz | 205.95 TL |
| KONVERİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 20 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 189,04 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Bulanık görme
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Uyuşukluk
- Öksürük
- Dinlenmekle geçmeyen yorgunluk
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kanda düşük potasyum/kolesterol ve trigliserit düzeylerinde artma
- Kan ürik asit düzeylerinde artma
- Baş ağrısı
- Depresyon
- Bayılma
- Tat değişiklikleri
- Dşük kan basıncı
- Göğü ağrısı
- Kalp ritminde anormallikler
- Kalp atım hızında artma
- Kalp krizi
- Nefes darlığı
- Ishal karın ağrısı
- Döküntü
- Yüz el ayak dudak ve boğazda meydana gelen aşırı duyarlılık
- Kas spazmı
- Yorgunluk
- Yüksek kreatin değerleri
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kansızlık
- Kan şeker düzeyinde azalma
- Kanda düşük magnezyum seviyesi
- Bazı eklemlerde ani ve şiddetli ağrı/şişme/kızarıklık
- Zihin bulanıklığı
- Uykusuzluk
- Gerginlik
- Baş dönmesi
- Cinsel istekte azalma
- Kulak çınlaması
- Kan basıncında ani düşme
- Çarpıntı
- Aşırı düşük tansiyon nedeniyle kalp krizi veya inme
- Burun akıntısı
- Oğazağrısı
- Ses kısıklığı
- Nefes almada zorluk
- Astım
- Bağırsak tıkanıklığı
- Pankreas iltihabı
- Terleme
- Kaşıntı
- Kurdeşen
- Saç kaybı
- Eklem ağrısı
- Böbrek problemleri
- Idrarda protein görülmesi
- Iktidarsızlık
- Halsizlik
- Ateş*
- Kan sodyum düzeyinde düşüş
- Nöbetler yada koma
- Kan üre düzeylerinde artma
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Beyaz kan hücrelerinde azalma
- Kemik iliği yapımında azalma
- Kan şeker düzeyinde artış
- Uyku problemleri
- Felç
- El ve ayaklara yetersiz kan gitmesi sonucu kızarıklık ve ağrı
- Nezle
- Akciğer rahatsızlıkları
- Ağız yaraları
- Dilde iltihaplanma
- Karaciğer problemleri
- Sarılık
- Deri veya ağız içinde kızarıklı ve döküntü oluşumu
- Ciltte döküntü
- Pullanma
- Soyulma
- Egzama
- Ağızda başlayan kabarcıklanma
- Saç kaybı
- Kurdeşen
- Aşırı duyarlılık
- Normalden az idrar yapma
- Meme hacminde artış
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Serum bilirubin düzeyinde artış
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kanda kalsiyum seviyesinde artış
- Bağırsakta sıvı toplanması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Anormal antidiüretik hormon salıverilmesi
- Ciddi iltihaplanma
- Kas/eklem ağrısı
- Kan hücrelerinin iltihaplanması
- Deri döküntüsü
- Işığa duyarlılık
- Kan bileşimlerinde değişiklik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ENAPRİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ENAPRİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Hidroklorotiyazid 'dür.
ENAPRİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 20 tabletlik ambalaj , Sandoz tarafından üretilmektedir.
ENAPRİL PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699516012502'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
