ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 10.77 TL'dir.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj
ADRIBLASTINA 10 MG 1 FLAKON
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj Mevcut | Pfizer | 10.77 TL |
| DOXORUBİCİN HEXAL İV Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 10 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon | Sandoz | 9,78 TL |
| DOXTU İV/İntravesikal Kon. İnf. Çöz. İçeren Flakon 10 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon | Onko | 225,73 TL |
| ADRİMİSİN Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj | Saba | 223,54 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kalpte zehirleyci etki
Genel yan etkiler
- Lökosit sayısının azalması
- Trombosit azalması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Doksorubisin 'dür.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj , Pfizer tarafından üretilmektedir.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699525797254'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
