ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj
ADRIBLASTINA 10 MG 1 FLAKON
Üretici: Pfizer
Sadece eczanelerde satılır.
Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine ilaç bilgi kaynağı hizmeti sağlamaktadır. İlaç satışı, temini vb. hizmetleri bulunmamaktadır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 10.77 TL |
| Barkod : | 8699525797254 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 22.07.2024 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj Mevcut | Pfizer | 10.77 TL |
| DOXORUBİCİN HEXAL İV Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 10 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon | Sandoz | 9,78 TL |
| DOXTU İV/İntravesikal Kon. İnf. Çöz. İçeren Flakon 10 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon | Onko | 225,73 TL |
| ADRİMİSİN Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj | Saba | 223,54 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kalpte zehirleyci etki
Genel yan etkiler
- Lökosit sayısının azalması
- Trombosit azalması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 10.77 TL'dir.
Evet, ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Doksorubisin'dür.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj, Pfizer tarafından üretilmektedir.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699525797254'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
Dilamed Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Dilex %7,5 Povidone İyot Emdirilmiş Cerrahi Tırnak Fırçası” adlı ürünün “2532” seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-14052026113106
Daha fazla bilgiye erişmek için