ADRİMİSİN Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj

ADRIMISIN 10 MG LIY. ENJ. TOZ ICEREN FLAKON

Üretici: Saba Barkod: 8699511796056 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
223 ,54 TL
Barkod: 8699511796056 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kalpte zehirleyci etki

Genel yan etkiler

  • Lökosit sayısının azalması
  • Trombosit azalması

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kalpte zehirleyci etki

Genel yan etkiler

  • Lökosit sayısının azalması
  • Trombosit azalması

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

ADRİMİSİN Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 223.54 TL'dir.

Evet, ADRİMİSİN Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

ADRİMİSİN Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Doksorubisin 'dür.

ADRİMİSİN Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj , Saba tarafından üretilmektedir.

ADRİMİSİN Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699511796056'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı

Özet:

Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.

Devamını incelemek için buraya tıklayın. 

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol