TEVAGRASTİM İV/SC Enj/İnf. İçin Çöz. İç. Kul. Haz Enjektör 30 MIU/0.5 ml 5x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör güncel perakende satış fiyatı 5165.08 TL'dir.
TEVAGRASTİM İV/SC Enj/İnf. İçin Çöz. İç. Kul. Haz Enjektör 30 MIU/0.5 ml 5x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör
TEVAGRASTIM 30 MIU/0,5 ML SC/IV ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 5 ENJEKTOR
Perakende Satış Fiyatı
5165 ,08 TL
Barkod: 8699638953714
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| TEVAGRASTİM İV/SC Enj/İnf. İçin Çöz. İç. Kul. Haz Enjektör 30 MIU/0.5 ml 5x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör Şu an incelenen | Teva | 5165.08 TL |
| LEUCOSTİM İV/SC Kullanıma Hazır Enjektör 30 MIU/1 ml 10x1 ml'lik enjektör | Dem | 8.894,64 TL |
| FRAVEN İV İnf./SC Enj. İçin Çöz. İç. Kul. Haz. Enj. 30 MIU/0.5 ml 3x0.5 ml'lik enjektör | Arven | 1.233,09 TL |
| FRAVEN İV İnf./SC Enj. İçin Çöz. İç. Kul. Haz. Enj. 30 MIU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik enjektör | Arven | 1.240,84 TL |
| NEUPOGEN İV/SC Enjeksiyona Hazır Şırınga 30 MIU/0.5 ml 5x0.5 ml'lik kullanıma hazır şırınga | Amgen | 6.230,00 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Burun kanaması
- Dalak büyümesi
- Bulantı ve kusma
- Kemiklerde ağrı
- Kan değerlerinde değişiklikler
- Beyaz kan hücrelerinde artış
- Kan pulcuklarının sayısında azalma
- Kırmızı kan hücresi sayımında azalma
- Genel zayıflık
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Öksürük
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- Döküntü
- Kabızlık
- Iştah kaybı
- Boğaz ağrısı
- Kemik erimesi
- Karaciğer büyümesi
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Dalak büyümesi
- Kemiklerde ağrı
- Kan değerlerinde değişiklikler
- Kan pulcuklarının sayısında azalma
- Genel zayıflık
- Olağandışı saç dökülmesi veya incelmesi
- Kemik yoğunluğunun azalması
- Olağandışı saç dökülmesi veya zayıflaması
- Derideki kan damarlarının iltihaplanması
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Öksürük
- Kan damarlarınızla ilgili sorunlar
- Ateş ve nefes almada zorluk
- Öksürürken kan gelmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Idrarda kan görülmesi
- Dalak büyümesi
- Kan değerlerinde değişiklikler
- Belirsiz ağrı
- Ciddi alerjik olaylar
- Romatoid artrit hastalığının kötüleşmesi
- Idrarda artmış protein miktarı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Idrar yaparken yanma
- Romatoid artrit hastalığının kötüleşmesi
- Ciddi akciğer enfeksiyonu
- Akciğerlerde şişme ve/veya su birikmesi
- Derideki kan damarlarında iltihaplanma
- Eklemlerde ağrı ve yanma
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yetişkin solunum distres sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalığın belirtileri olan, öksürük, ateş ve nefes almada zorluk,
• Dalağınızda bir problemin habercisi olabilen, sol omuzda ağrı veya karnınızın sol üst tarafında ağrı.
• Anafilaksi (zayıflık hissi, kan basıncında düşme, nefes almada zorluk, yüzde şişme), deri döküntüsü, kaşıntılı döküntü (ürtiker), dudak, ağız, dil ve boğazda şişme (anjiyoödem), nefes almada zorluk ve düşük kan basıncı (hipotansiyon) gibi alerjik sorunlar.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, TEVAGRASTİM İV/SC Enj/İnf. İçin Çöz. İç. Kul. Haz Enjektör 30 MIU/0.5 ml 5x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör beyaz reçetelidir.
TEVAGRASTİM İV/SC Enj/İnf. İçin Çöz. İç. Kul. Haz Enjektör 30 MIU/0.5 ml 5x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör'in etken maddesi Filgrastim 'dür.
TEVAGRASTİM İV/SC Enj/İnf. İçin Çöz. İç. Kul. Haz Enjektör 30 MIU/0.5 ml 5x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör , Teva tarafından üretilmektedir.
TEVAGRASTİM İV/SC Enj/İnf. İçin Çöz. İç. Kul. Haz Enjektör 30 MIU/0.5 ml 5x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör'in barkod numarası 8699638953714'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu