LEUCOSTİM İV/SC Kullanıma Hazır Enjektör 30 MIU/1 ml 10x1 ml'lik enjektör güncel perakende satış fiyatı 8894.64 TL'dir.
LEUCOSTİM İV/SC Kullanıma Hazır Enjektör 30 MIU/1 ml 10x1 ml'lik enjektör
LEUCOSTIM 30 MIU SC/IV KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 10 ENJEKTOR/KUTU
Perakende Satış Fiyatı
8894 ,64 TL
Barkod: 8699769950316
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| LEUCOSTİM İV/SC Kullanıma Hazır Enjektör 30 MIU/1 ml 10x1 ml'lik enjektör Şu an incelenen | Dem | 8894.64 TL |
| FRAVEN İV İnf./SC Enj. İçin Çöz. İç. Kul. Haz. Enj. 30 MIU/0.5 ml 3x0.5 ml'lik enjektör | Arven | 1.233,09 TL |
| FRAVEN İV İnf./SC Enj. İçin Çöz. İç. Kul. Haz. Enj. 30 MIU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik enjektör | Arven | 1.240,85 TL |
| NEUPOGEN İV/SC Enjeksiyona Hazır Şırınga 30 MIU/0.5 ml 5x0.5 ml'lik kullanıma hazır şırınga | Amgen | 6.230,00 TL |
| NİVESTİM İV/SC Enj. Çöz. İçeren Kullanıma Hazır Enjektör 30 MU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik enjektör | Orna | 406,42 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Burun kanaması
- Dalak büyümesi
- Bulantı ve kusma
- Kemiklerde ağrı
- Kan değerlerinde değişiklikler
- Beyaz kan hücrelerinde artış
- Kan pulcuklarının sayısında azalma
- Kırmızı kan hücresi sayımında azalma
- Genel zayıflık
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Öksürük
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- Döküntü
- Kabızlık
- Iştah kaybı
- Boğaz ağrısı
- Kemik erimesi
- Karaciğer büyümesi
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Dalak büyümesi
- Kemiklerde ağrı
- Kan değerlerinde değişiklikler
- Kan pulcuklarının sayısında azalma
- Genel zayıflık
- Olağandışı saç dökülmesi veya incelmesi
- Kemik yoğunluğunun azalması
- Olağandışı saç dökülmesi veya zayıflaması
- Derideki kan damarlarının iltihaplanması
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Öksürük
- Kan damarlarınızla ilgili sorunlar
- Ateş ve nefes almada zorluk
- Öksürürken kan gelmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Idrarda kan görülmesi
- Dalak büyümesi
- Kan değerlerinde değişiklikler
- Belirsiz ağrı
- Ciddi alerjik olaylar
- Romatoid artrit hastalığının kötüleşmesi
- Idrarda artmış protein miktarı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Idrar yaparken yanma
- Romatoid artrit hastalığının kötüleşmesi
- Ciddi akciğer enfeksiyonu
- Akciğerlerde şişme ve/veya su birikmesi
- Derideki kan damarlarında iltihaplanma
- Eklemlerde ağrı ve yanma
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yetişkin solunum distres sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalığın belirtileri olan, öksürük, ateş ve nefes almada zorluk,
• Dalağınızda bir problemin habercisi olabilen, sol omuzda ağrı veya karnınızın sol üst tarafında ağrı.
• Anafilaksi (zayıflık hissi, kan basıncında düşme, nefes almada zorluk, yüzde şişme), deri döküntüsü, kaşıntılı döküntü (ürtiker), dudak, ağız, dil ve boğazda şişme (anjiyoödem), nefes almada zorluk ve düşük kan basıncı (hipotansiyon) gibi alerjik sorunlar.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LEUCOSTİM İV/SC Kullanıma Hazır Enjektör 30 MIU/1 ml 10x1 ml'lik enjektör beyaz reçetelidir.
LEUCOSTİM İV/SC Kullanıma Hazır Enjektör 30 MIU/1 ml 10x1 ml'lik enjektör'in etken maddesi Filgrastim 'dür.
LEUCOSTİM İV/SC Kullanıma Hazır Enjektör 30 MIU/1 ml 10x1 ml'lik enjektör , Dem tarafından üretilmektedir.
LEUCOSTİM İV/SC Kullanıma Hazır Enjektör 30 MIU/1 ml 10x1 ml'lik enjektör'in barkod numarası 8699769950316'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848