CORRENTE Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 134.27 TL'dir.
CORRENTE Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj
CORRENTE 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET)
Perakende Satış Fiyatı
134 ,27 TL
Barkod: 8680760092051
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.12.2022
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CORRENTE Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Pharmactive | 134.27 TL |
| DİLOXOL Film Tablet 75 mg 90 tabletlik ambalaj | Bilim | 690,72 TL |
| CLOPRA Film Kaplı Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj | Drogsan | 318,18 TL |
| KARUM Film Kaplı Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj | Sanovel | 349,20 TL |
| AS-CLODİP Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj | Apotex | 186,77 TL |
| ATERVİX Film Kaplı Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj | Biofarma | 341,77 TL |
| DİPOREL Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj | Umut | 341,42 TL |
| PLAVİX Film Tablet 75 mg 90 tabletlik ambalaj | Sanofi Sağlık Ürünleri | 1.438,15 TL |
| CLOGAN Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj | Deva | 391,34 TL |
| KLOPİS Film Tablet 75 mg 90 tabletlik ambalaj | Actavis | 371,17 TL |
| PLOVEKS Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj | Liva İlaç | 177,46 TL |
| CLOGAN Film Tablet 75 mg 90 tabletlik ambalaj | Deva | 690,72 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Kızarıklık
- Şişkinlik
- Gözde kanama
- Kafa içi kanama
- Mide mukozası iltihabı
- Karıncalanma/ürperme hissi
- Kan pulcuklarının sayısında azalma
- Kan pulcuklarının ve beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- Mide mukozasında yara
- Onikiparmak bağırsağında yara
- Ciltte kanama
- Idrarın kanlı olması
- Kanama süresinde uzama
- Nötrofil denilen beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Ateş*
- Kurdeşen
- Kas ağrısı
- Eklem ağrısı
- Zihin karışıklığı
- Sarılık
- Ödem
- Tansiyon düşüklüğü
- Ürtiker
- Halüsinasyonlar
- Damar iltihabı
- Alerjik reaksiyonlar
- Bilinç bulanıklığı
- Zatürre
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme
- Anemi
- Beyaz kan hücrelerinde azalma
- Ameliyat yarasında kanama
- Eklem iltihabı
- Ciddi kanama
- Tat duyusunda bozulma
- Kan pulcuklarının sayısında azalma
- Bronşlarda daralma
- Iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar
- Trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık
- Kemik iliğinde bozukluk sonucu kan hücrelerinin oluşumunda azalma ile gelişen kansızlık türü
- Kanın tüm hücresel yapılarında yetersizlik
- Lenf düğümlerinde şişme belirtileri ile olan aşırı duyarlılık
- Deride su toplamış kabarcıklar
- Ilaca bağlı aşırı duyarlılık sendromu
- Akyuvar sayısında artış ve sistemik belirtilerle birlikte görülen dress sendromu
- Ağız/boğaz ve ciltte yara oluşumu
- Akut karaciğer yetmezliği
- Kaşıntılı deri iltihabı
- Kol ve bacak derisinde kızarıklık
- Kas-iskelet sisteminde kanama
- Böbrek kılcal damarlarında iltihap
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Burun kanaması
- Dokuda kan toplanması nedeniyle oluşan şişlik
- Mide ve bağırsaklarda kanama
- Karnın üst kısmında ağrı
- Hazımsızlık veya mide ekşimesi
- Ciltte ezik
- Cerrahi girişimde organ içine girilen bölgede kanama
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Karın zarı çevresinde kanama
- Denge kaybı
- Beyaz kan hücrelerinin sayısının ileri derecede azalması
- Göz kararmasının eşlik ettiği sersemleme hali
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kan pıhtılaşmasında bozuklukla belirgin hemofili a hastalığının ortaya çıkması
- Kan pulcukları üzerine etkili diğer ilaçların aynı anda kullanılması ile alerjik olayların görülmesi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CORRENTE Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
CORRENTE Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Klopidogrel 'dür.
CORRENTE Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj , Pharmactive tarafından üretilmektedir.
CORRENTE Film Tablet 75 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8680760092051'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu