SULZON İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 317.30 TL'dir.
SULZON İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj
SULZON 1 GR IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
317 ,30 TL
Barkod: 8699814270550
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SULZON İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Tüm Ekip | 317.30 TL |
| CEFPERAZON İM Flakon 1 g/1 g (4.5 ml+1 ml) 1x5.5 ml'lik flakon | İ.E. Ulagay | 19,65 TL |
| SULZON İM Enjeksiyonluk Çözelti için Toz içeren Flakon 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 143,59 TL |
| PRİMASEF İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj | Gensenta | 122,45 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Kurdeşen
- Titreme
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Kandaki eozinofil sayısında artış
- Kanda protrombin sayısında artış
- Kanda kırmızı hücrelerle ilgili coombs testinde pozitif sonuç
- Karaciğer fonksiyonu test değerlerinde artış
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ateş*
- Kanda nötrofil sayısında azalma
- Bulantı
- Toplardamar iltihabı
- Hafif deri döküntüleri
- Kanda trombosit sayısında azalma
- Kanda hemoglobin sayısında azalma
- Kırmızı kan hücreleri toplam hacminin tüm kan hacmine oranında değişme
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kaşıntı
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
- Sarılık
- Idrarda kan görülmesi
- Düşük tansiyon
- Şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
- Kan damarları iltihabı
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık
- Kandaki lökosit sayısında azalma
- Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi en sık gözlenen yan etkiler mide ve bağırsak ile ilgilidir.
Penisilin ve sefalosporin grubu antibiyotiklerde olduğu gibi aşırı duyarlılık bildirilmiştir. Bu durum daha çok alerji hikayesi olan veya penisiline karşı alerjisi olanlarda görülmüştür.
Kas içine uygulamanın ardından geçici ağrı gözlenebilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SULZON İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
SULZON İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sulbaktam 'dür.
SULZON İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj , Tüm Ekip tarafından üretilmektedir.
SULZON İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699814270550'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu