PRİMASEF İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 122.45 TL'dir.
PRİMASEF İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj
PRIMASEF 1 GR IM/IV ENJEKTABL TOZ ICEREN FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
122 ,45 TL
Barkod: 8699541272902
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PRİMASEF İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj Mevcut | Gensenta | 122.45 TL |
| CEFPERAZON İM Flakon 1 g/1 g (4.5 ml+1 ml) 1x5.5 ml'lik flakon | İ.E. Ulagay | 19,65 TL |
| SULZON İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 317,29 TL |
| SULZON İM Enjeksiyonluk Çözelti için Toz içeren Flakon 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 143,59 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Kurdeşen
- Titreme
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Kandaki eozinofil sayısında artış
- Kanda protrombin sayısında artış
- Kanda kırmızı hücrelerle ilgili coombs testinde pozitif sonuç
- Karaciğer fonksiyonu test değerlerinde artış
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ateş*
- Kanda nötrofil sayısında azalma
- Bulantı
- Toplardamar iltihabı
- Hafif deri döküntüleri
- Kanda trombosit sayısında azalma
- Kanda hemoglobin sayısında azalma
- Kırmızı kan hücreleri toplam hacminin tüm kan hacmine oranında değişme
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kaşıntı
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
- Sarılık
- Idrarda kan görülmesi
- Düşük tansiyon
- Şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
- Kan damarları iltihabı
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık
- Kandaki lökosit sayısında azalma
- Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi en sık gözlenen yan etkiler mide ve bağırsak ile ilgilidir.
Penisilin ve sefalosporin grubu antibiyotiklerde olduğu gibi aşırı duyarlılık bildirilmiştir. Bu durum daha çok alerji hikayesi olan veya penisiline karşı alerjisi olanlarda görülmüştür.
Kas içine uygulamanın ardından geçici ağrı gözlenebilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PRİMASEF İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
PRİMASEF İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefoperazon 'dür.
PRİMASEF İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj , Gensenta tarafından üretilmektedir.
PRİMASEF İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1 g/1 g 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699541272902'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.