KONSANTRE DOBUTAMİN İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 250 mg/20 ml 1x20 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 17.26 TL'dir.
KONSANTRE DOBUTAMİN İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 250 mg/20 ml 1x20 ml'lik flakon
KONSANTRE DOBUTAMIN IV INFUZYON COZELTISI 250 MG/20 ML 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
17 ,26 TL
Barkod: 8697843760011
Fiyat geçerlilik tarihi: 19.02.2019
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| KONSANTRE DOBUTAMİN İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 250 mg/20 ml 1x20 ml'lik flakon Şu an incelenen | Meditera | 17.26 TL |
| DOBUJECT İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Ampul 250 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul | Er-Kim | 46,17 TL |
| DOBUTASEL İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 250 mg/20 ml 1x20 ml'lik flakon | Haver Trakya | 152,63 TL |
| MEKARD İV Konsantre İnfüzyonluk Çözelti 250 mg/20 ml 10x20 ml'lik ampul | Polifarma | 1.899,21 TL |
| DOBCARD İV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Ampul 250 mg/20 ml 10x20 ml'lik ampul | Vem | 2.220,88 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Göğüs ağrısı
- Baş dönmesi
- Mide bulantısı
- Terleme
- Bayılma hissi
- Solunum sıkıntısı
- Kalpte çarpıntı
- Nefes kesilmesi
- Uygulama bölgesinde kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık/yanma hissi
- Vücutta aşırı sıcaklık
- El/ayak/dudak/yüz ve tüm vücutta şişme
- Kalbin aşırı hızlı çarpması
- Tansiyonda yükselme ya da düşme
- Kan potasyum düzeylerinde azalma
- Uygulama yerinde damar dışına sızma sonrası şişlik/kızarıklık ve ısı artışı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, KONSANTRE DOBUTAMİN İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 250 mg/20 ml 1x20 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
KONSANTRE DOBUTAMİN İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 250 mg/20 ml 1x20 ml'lik flakon'in etken maddesi Dobutamin 'dür.
KONSANTRE DOBUTAMİN İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 250 mg/20 ml 1x20 ml'lik flakon , Meditera tarafından üretilmektedir.
KONSANTRE DOBUTAMİN İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 250 mg/20 ml 1x20 ml'lik flakon'in barkod numarası 8697843760011'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu