DOBUJECT İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Ampul 250 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 46.17 TL'dir.
DOBUJECT İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Ampul 250 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul
Perakende Satış Fiyatı
46 ,17 TL
Barkod: 8699538752974
Fiyat geçerlilik tarihi: 18.11.2011
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| DOBUJECT İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Ampul 250 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul Şu an incelenen | Er-Kim | 46.17 TL |
| DOBUTASEL İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 250 mg/20 ml 1x20 ml'lik flakon | Haver Trakya | 152,63 TL |
| MEKARD İV Konsantre İnfüzyonluk Çözelti 250 mg/20 ml 10x20 ml'lik ampul | Polifarma | 1.899,21 TL |
| DOBCARD İV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Ampul 250 mg/20 ml 10x20 ml'lik ampul | Vem | 2.220,88 TL |
| DOBUTAMİNE MERCURY İV Steril Solüsyon 250 mg/20 ml 1x20 ml'lik ampul | Filiz Ecza Deposu | 73,75 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Göğüs ağrısı
- Ateş*
- Kanda eozinofil sayısında artış
- Bulantı
- Çarpıntı
- Nefes darlığı
- Damarlarda daralma
- Astım benzeri semptomlar
- Kan basıncında artma veya aza|ma
- Kan pıhtısı oluşumunun inhibisyonu
- Idrar yapma isteğinde artış
- Enjeksiyon bölgesinde toplardamar iltihabı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Göğüs ağrısı
- Kalp hızında artış
- Kalp atım düzensizlikleri
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Ateş*
- Kanda eozinofil sayısında artış
- Kızarıklık
- Huzursuzluk
- Sıcak basması
- Hasta hissetme
- Titreme
- Endişe
- Astım benzeri belirtiler
- Aşırı duyarlık reaksiyonları
- Uzuvlarda uyuşma
- Stres kaynaklı göğüs ağrısı
- Yaşamı tehdit edici astım benzeri ataklar
- Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda bir kas grubunun ani ve kısa süreli kasılması
- Anormal kalp fonksiyon testleri
- Kalp nakli olan hastalarda kalp kasının iltihaplanması
- Kalp sol karıncık kanalında daralma
- Ölümcül kalp yırtılması
- Sodyum metabisülfit duyarlılığı nedeniyle meydana gelen ciddi alerjik reaksiyonlar
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kalp krizi
- Kalp karıncığının olması gerekenden fazla ve hızlı kasılması
- Kalpte yaşamı tehdit eden atım bozukluğu
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Nokta şeklindeki deri altı kanamaları
- Kalp atımının yavaşlaması
- Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi
- Deri nekrozu
- Kalbe yeterli kan akımının olmaması
- Kalbi besleyen damarların daralması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, DOBUJECT İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Ampul 250 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
DOBUJECT İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Ampul 250 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul'in etken maddesi Dobutamin 'dür.
DOBUJECT İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Ampul 250 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul , Er-Kim tarafından üretilmektedir.
DOBUJECT İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Ampul 250 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699538752974'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu