BİTAZOL İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 95.64 TL'dir.
BİTAZOL İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul
BITAZOL 500 MG/3 ML INFUZYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| BİTAZOL İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul Şu an incelenen | Menarini | 95.64 TL |
| ORNİJECT İV İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul | Tüm Ekip | 143,47 TL |
| PRONİZOL İV İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul | Koçak Farma | 133,34 TL |
| TİBERSİD İV İnfüzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul | Menta Pharma | 95,64 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yorgunluk
- Uyku hali
- Nöbet
- Koordinasyon bozuklukları
- Titreme (tremor)
- Bazı izole vakalarda baş dönmesi
- Kaslarda sertleşme (rijidite)
- Vertigo(denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
- Geçici bilinç azalması ve duyusal veya karışık periferal nöropati
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Epigastrik rahatsızlık
- Ağız kuruluğu ve iştahsızlık
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Tat alma bozukluğu
- Lökopeni
- Kaşıntı ve cilt reaksiyonları
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Sarılık ve anormal karaciğer fonksiyon testleri
- Aşırı duyarlılık ve lokal ağrı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BİTAZOL İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
BİTAZOL İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul'in etken maddesi Ornidazol 'dür.
BİTAZOL İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul , Menarini tarafından üretilmektedir.
BİTAZOL İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699508750757'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.